Bis(cyclohexylamino)phenylphosphine oxide | 14612-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(cyclohexylamino)phenylphosphine oxide
• 英文别名: N,N'-Dicyclohexyl-phenylphosphonsaeure-diamid；Phenylphosphonsaeure-bis-cyclohexylamid；N-[(cyclohexylamino)-phenylphosphoryl]cyclohexanamine
• CAS: 14612-96-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₂OP
• 分子量: 320.415
• InChiKey: VHJONSPPAISPFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 Bis(cyclohexylamino)phenylphosphine oxide 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米棒双有机锡膦酸二酰胺的超声辅助合成和生物学评估：SnP2O7纳米结构制造的前体

  摘要：

  通过声化学方法在70 ℃下合成了具有式[Sn（CH 3）2（Cl）2（L）2 ] {L = C 6 H 5（O）P（NHC 6 H 11）2 }的二有机锡膦酸二酰胺的纳米棒。没有任何表面活性剂或封端剂的不同浓度。使用SEM-EDAX，XRD，DLS，UV-Vis和FT-IR光谱对制备的复合物的结构和形态进行了研究。已获得具有明确的棒状形状和尺寸在30–40 nm范围内的纳米粒子。还合成了本体形式的标题化合物，并用1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR，UV-Vis和FT-IR光谱，并与纳米尺寸进行比较。已经通过热重分析（TG）和差热分析（​​DTA）研究了体积和纳米级的热稳定性。此外，SnP 2 O 7通过在空气气氛下于730°C的直接煅烧合成纳米颗粒，并使用XRD，SEM和TEM对其进行表征。通过XRD测量，我们确定了约27.4 nm的微晶平均尺寸。发现焦磷酸锡纳米结构的尺寸和

  DOI：

  10.1002/aoc.3875
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 环己胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到Bis(cyclohexylamino)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下超声促进的快速，绿色合成膦酰胺衍生物

  摘要：

  抽象的 我们报告了一种快速，有效，经济，环境友好，易于按比例放大的方法，该方法使用超声辐射，在无催化剂和无溶剂条件下，从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下，在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H，13 C，31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1854254

文献信息

• Ultrasound-promoted, rapid and green synthesis of phosphonamide derivatives under catalyst and solvent-free conditions
  作者：Fouzia Bouchareb、Malika Berredjem、Abdeslem Bouzina、Meriem Guerfi

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854254

  日期：2021.4.3

  Abstract We report a rapid, efficient, economic, environmentally benign, and easy to scale-up method for the synthesis of phosphonamide derivatives using ultrasound irradiation, under catalyst and solvent-free conditions starting from the corresponding amine and phenyl phosphonic dichloride. The reaction was achieved in excellent isolated yield in a short reaction time at room temperature. The structures

  抽象的 我们报告了一种快速，有效，经济，环境友好，易于按比例放大的方法，该方法使用超声辐射，在无催化剂和无溶剂条件下，从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下，在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H，13 C，31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。
• Ultrasonic-assisted synthesis and biological evaluation of a nano-rod diorganotin phosphonic diamide: Precursor for the fabrication of SnP₂ O₇ nano-structure
  作者：Niloufar Dorosti、Bahram Delfan、Marzieh Khodadadi

  DOI：10.1002/aoc.3875

  日期：2017.12

  the tin pyrophosphate nano‐structures are dependent upon the particles size of precursor compound as well. Two different forms of metal coordination compound (1a, 1b) and the corresponding ligand (L) were screened for their antibacterial activity against the selected Gram‐positive and Gram‐negative bacteria, showing bactericidal activity for complexes 1a and 1b. In vitro cytotoxicity of compounds was

  通过声化学方法在70 ℃下合成了具有式[Sn（CH 3）2（Cl）2（L）2 ] L = C 6 H 5（O）P（NHC 6 H 11）2 }的二有机锡膦酸二酰胺的纳米棒。没有任何表面活性剂或封端剂的不同浓度。使用SEM-EDAX，XRD，DLS，UV-Vis和FT-IR光谱对制备的复合物的结构和形态进行了研究。已获得具有明确的棒状形状和尺寸在30–40 nm范围内的纳米粒子。还合成了本体形式的标题化合物，并用1 H，13 C，31 P，119 Sn NMR，UV-Vis和FT-IR光谱，并与纳米尺寸进行比较。已经通过热重分析（TG）和差热分析（​​DTA）研究了体积和纳米级的热稳定性。此外，SnP 2 O 7通过在空气气氛下于730°C的直接煅烧合成纳米颗粒，并使用XRD，SEM和TEM对其进行表征。通过XRD测量，我们确定了约27.4 nm的微晶平均尺寸。发现焦磷酸锡纳米结构的尺寸和