7,9-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5,10-dihydroazepino[1,2-a]benzimidazol-11-ium bromide | 1349778-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7,9-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5,10-dihydroazepino[1,2-a]benzimidazol-11-ium bromide
• 英文别名: 7,9-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-10H-azepino[1,2-a]benzimidazol-5-ium;bromide
• CAS: 1349778-27-3
• 化学式: Br*C₂₇H₂₅N₂O₂
• 分子量: 489.412
• InChiKey: RHODRNIMFPZPKX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 、 (2Z)-4-bromo-1,3-bis(4-methoxyphenyl)-but-2-en-1-one 在 吗啉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以25%的产率得到7,9-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5,10-dihydroazepino[1,2-a]benzimidazol-11-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  azepino [1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]氮杂pine的合成

  摘要：

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0829-6

文献信息

• Synthesis of azepino[1,2-a]benzimidazoles and imidazo[1,2-a]azepines
  作者：L. M. Potikha、A. R. Turelyk、V. A. Kovtunenko

  DOI：10.1007/s10593-011-0829-6

  日期：2011.9

  solutions in alcohol in the presence of K2CO3 the latter cyclize to 1-R-6,8-diaryl-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]azepin-4-ium bromides or 1-R-6,8-diaryl-1H-imidazo[1,2-a]azepines depending on the nature of the substituent in the benzene rings and the substituent at the N(1) atom of the imidazole.

  4-溴-1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮（γ-溴代嘧啶酮）与1,2-二甲基-1H-苯并咪唑的融合并用碱（吗啉）进一步处理反应产物，得到7， 9-二芳基-5-甲基5，10-二氢阿斯匹诺[1,2 - a ]苯并咪唑-11-溴化铵。γ-溴吡啶酮与1-烷基-2-甲基-1H-咪唑在苯中的反应在25°C下可得到季盐。在存在K 2 CO 3的情况下加热它们在乙醇中的溶液时，后者会环化成1-R-6,8-二芳基-1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂4溴化铵或1-R -6，8-二芳基-1H-咪唑并[1,2-a] a庚因取决于苯环中取代基和咪唑N（1）原子上取代基的性质。