2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole
• 英文别名: (+/-)-2-phenyl-(3ar,7at)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzoxazole；(+/-)-2-Phenyl-(3ar,7at)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzoxazol；(3aR,7aR)-2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: IIERPKDURDRYMZ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到trans-2-(N-phenylcarbonylamino)-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺基自由基催化烯烃双官能化

  摘要：

  第一个利用酰亚胺自由基的催化策略已经开发出来。这种方法可以通过光催化还原烯丙醇的肟酰亚胺酯来实现烯丙醇的烯烃双官能化。随后的亚氨酸酯自由基经历连续的分子内和分子间反应，通过三种不同的自由基机制提供(i)氢胺化、(ii)氨基烷基化或(iii)氨基芳基化。介绍了这种亚胺酯自由基反应催化方法的广泛范围和实用性，以及与其他 N 中心自由基和互补的闭壳亚胺酯途径的比较。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07578
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-N-(trans-2-hydroxy-cyclohexyl)-benzamidine 生成 2-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Kojima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 20,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Svoboda et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1426,1437
  作者：Svoboda et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ring Closure of the 2-Benzoylaminocyclohexanols. The Mechanism of Oxazoline Formation
  作者：William S. Johnson、Elliot N. Schubert

  DOI：10.1021/ja01161a088

  日期：1950.5
• Heterocyclization of Epimeric Aminocyclanols. I. Oxazolines^1,2
  作者：G. E. McCasland、E. Clyde Horswill

  DOI：10.1021/ja01152a054

  日期：1951.8
• Catalytic Alkene Difunctionalization via Imidate Radicals
  作者：Kohki M. Nakafuku、Stacy C. Fosu、David A. Nagib

  DOI：10.1021/jacs.8b07578

  日期：2018.9.12

  The first catalytic strategy to harness imidate radicals has been developed. This approach enables alkene difunctionalization of allyl alcohols by photocatalytic reduction of their oxime imidates. The ensuing imidate radicals undergo consecutive intra- and intermolecular reactions to afford (i) hydroamination, (ii) aminoalkylation, or (iii) aminoarylation, via three distinct radical mechanisms. The

  第一个利用酰亚胺自由基的催化策略已经开发出来。这种方法可以通过光催化还原烯丙醇的肟酰亚胺酯来实现烯丙醇的烯烃双官能化。随后的亚氨酸酯自由基经历连续的分子内和分子间反应，通过三种不同的自由基机制提供(i)氢胺化、(ii)氨基烷基化或(iii)氨基芳基化。介绍了这种亚胺酯自由基反应催化方法的广泛范围和实用性，以及与其他 N 中心自由基和互补的闭壳亚胺酯途径的比较。
• Kojima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 20,22
  作者：Kojima

  DOI：——

  日期：——