2,5-di-p-tolyl-[1,4]dithiine | 37989-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-p-tolyl-[1,4]dithiine
• 英文别名: 2,5-Di-p-tolyl-[1,4]dithiin；2,5-bis(4-tolyl)-1,4-dithiin；1,4-Dithiin, 2,5-bis(4-methylphenyl)-；2,5-bis(4-methylphenyl)-1,4-dithiine
• CAS: 37989-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₆S₂
• 分子量: 296.457
• InChiKey: HWRORVRIOIOOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-p-tolyl-[1,4]dithiine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2,4-二(4-甲基苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Keiji; Mutai, Kiyoshi, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 43 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-di-p-tolyl-[1,4]dithiine
  参考文献：
  名称：

  Extrusion reactions-VII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91330-4

文献信息

• UNUSUAL 1:1 MOLECULAR COMPLEXES OF 2,5-DIARYL-1,4-DITHIINS WITH 2,4-DIARYLTHIOPHENES
  作者：Keiji Kobayashi、Fujiko Iwasaki

  DOI：10.1246/cl.1984.575

  日期：1984.4.5

  The title compounds have been found to form the crystalline 1:1 molecular complexes wherein distinct intermolecular interaction such as hydrogen bonding, charge transfer interaction, or clathrate inclusion was not found as studied by an X-ray analysis.

  标题化合物已被发现形成1:1的结晶分子复合物，其中未发现明显的分子间相互作用，如氢键、电荷转移相互作用或包合物，这些是通过X射线分析研究得出的。
• Thermal and photochemical rearrangements of 1,4-dithiin sulfoxides
  作者：Keiji Kobayashi、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92459-1

  日期：1981.1

  Thermolysis of 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide afforded 2-formyl-2,4-diphenyl-1,3-dithiole, which was obtained also in photolysis along with another rearranged product, 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole.

  2，5-二苯基-1，4-二硫-1-氧化物的热解得到2-甲酰基-2，4-二苯基-1，3-二硫醇，其在光解中也与另一种重排产物2-苯甲酰基-一起获得。 4-苯基-1，3-二硫醇。
• SKELETAL REARRANGEMENT OF 2,5-DIARYL-1,4-DITHIIN-1-OXIDES INDUCED BY HYDROCHLORIC ACID
  作者：Keiji Kobayashi、Kiyoshi Mutai

  DOI：10.1246/cl.1981.1105

  日期：1981.8.5

  Treatment of 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide with hydrochloric acid in dioxane caused a novel skeletal rearrangement to give 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole together with the deoxygenation products. The reaction with gaseous hydrogen chloride in methanol afforded the adduct due to the additive Pummerer rearrangement, which was also converted into the 1,3-dithiole.

  用盐酸在二恶烷中处理 2,5-diphenyl-1,4-dithiin-1-oxide 导致新的骨架重排，生成 2-benzoyl-4-phenyl-1,3-dithiole 和脱氧产物。与气态氯化氢在甲醇中的反应由于加成的普默勒重排而得到加合物，它也被转化为 1,3-二硫醇。
• Johnson; Moran; Kohmann, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 450
  作者：Johnson、Moran、Kohmann

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 6, p. 983 - 984
  作者：Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar

  DOI：——

  日期：——