2-[2-(2-benzoylphenyl)ethyl]benzophenone | 7111-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(2-benzoylphenyl)ethyl]benzophenone
• 英文别名: [2-[2-(2-Benzoylphenyl)ethyl]phenyl]-phenylmethanone；[2-[2-(2-benzoylphenyl)ethyl]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 7111-75-3
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: UNVKOYHTRWJQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-benzoylphenyl)ethyl]benzophenone 在 manganese(IV) oxide 、 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 Diazo(2-(2-<2-(diazophenylmethyl)phenyl>ethyl)phenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Bisdiazo化合物的常规和激光光解作用†

  摘要：

  当一方面用常规灯（254nm）和另一方面用脉冲准分子激光（248nm）照射双重氮化合物1时，观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物（流程2），其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49％的产率产生（ 11 E）-二苯并环辛三烯20作为新产物（方案4）。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的，这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710802
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2-(2-benzoylphenyl)ethyl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Studies on the Photogenerated Dienol with α-Phenyl-N-tert-Butylnitrones

  摘要：

  AbstractThe mechanism for the photochemical reactions of o‐methyl‐benzaldehyde (1), o‐methyl‐acetophenone (2) and o‐methyl‐benzophenone (3) in the presence of α‐phenyl‐N‐tert‐butylnitrone (PBN) to the formation of stable nitroxyl radicals 4–6 is studied.The nitroxyl radical product 6 can also be obtained by the thermolysis of benzocyclobutenol with PBN. Thus, the radical products were derived from a novel and regioselective 4+2 cycloaddition of the photogenerated dienol intermediate with PBN.

  DOI：

  10.1002/jccs.199700037

文献信息

• Laser-jet delayed trapping: electron-transfer trapping of the photoenol from 2-methylbenzophenone
  作者：R. Marshall Wilson、Klaus Hannemann、William R. Heineman、Jon R. Kirchhoff

  DOI：10.1021/ja00249a060

  日期：1987.7

  argon ion laser-jet technique for the study of high-intensity photochemistry, it became apparent that the laser jet provided a unique opportunity for the trapping of relatively long-lived photochemical intermediates. Thus, the jet solution containing the photochemical substrate could be passed through the focal region of the laser just before it was injected into a fountain of a solution containing the

  在用于研究高强度光化学的氩离子激光喷射技术的发展过程中，很明显，激光喷射为捕获相对长寿命的光化学中间体提供了独特的机会。因此，含有光化学底物的喷射溶液可以在刚被注入到喷泉中之前通过激光的焦点区域，而含有光化学底物的溶液可以刚好在它被注入之前通过激光的焦点区域。含有捕集剂的溶液的喷泉。通过这样划分光化学和捕获步骤，应该可以使用不寻常的捕集剂，如果它们在辐照阶段存在，它们会抑制光中间体的形成或本身会引发不希望的光化学反应。可以根据当前射流装置的参数估计，寿命约为 10/sup -2/s 或更长的光化学中间体应该适合被这种延迟捕获技术捕获。源自 2-甲基二苯甲酮的 E-photoenol 似乎是此类捕获实验的理想候选者，因为已知它的寿命更长 » 几秒钟。在这份报告中，他们描述了这种激光喷射延迟捕获技术的首次应用以及在本研究过程中观察到的不寻常的光烯醇化学。« 更少 如果它们在辐照阶段存在。可以根据当前射流装置的参数估计，寿命约为
• Conventional and laser-jet photochemistry of 2-methylbenzophenone
  作者：R. Marshall Wilson、Klaus Hannemann、Karl Peters、Eva Maria Peters

  DOI：10.1021/ja00249a059

  日期：1987.7
• Forrester,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 621 - 631
  作者：Forrester,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic Studies on the Photogenerated Dienol with α-Phenyl-<i>N-tert</i>-Butylnitrones
  作者：Kai Pan、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1002/jccs.199700037

  日期：1997.6

  AbstractThe mechanism for the photochemical reactions of o‐methyl‐benzaldehyde (1), o‐methyl‐acetophenone (2) and o‐methyl‐benzophenone (3) in the presence of α‐phenyl‐N‐tert‐butylnitrone (PBN) to the formation of stable nitroxyl radicals 4–6 is studied.The nitroxyl radical product 6 can also be obtained by the thermolysis of benzocyclobutenol with PBN. Thus, the radical products were derived from a novel and regioselective 4+2 cycloaddition of the photogenerated dienol intermediate with PBN.
• Conventional and Laser Photolysis of a Bisdiazo Compound
  作者：Klaus Hannemann、Jakob Wirz、Andreas Riesen

  DOI：10.1002/hlca.19880710802

  日期：1988.12.14

  Entirely different product distributions were observed when the bisdiazo compound 1 was irradiated by a conventional lamp (254 nm) on the one hand and by a pulsed excimer laser (248 nm) on the other. Continuous photolysis gave a complex reaction mixture (Scheme 2), of which eight products were identified. Pulsed laser photolysis gave (11E)-dibenzocyclooctatriene 20 as a new product in 49% yield (Scheme

  当一方面用常规灯（254nm）和另一方面用脉冲准分子激光（248nm）照射双重氮化合物1时，观察到完全不同的产物分布。连续光解得到复杂的反应混合物（流程2），其中鉴定出八种产物。脉冲激光光解以49％的产率产生（ 11 E）-二苯并环辛三烯20作为新产物（方案4）。我们假设化合物20是通过双卡宾中间体18形成的，这是由单个激光脉冲中的单个分子对两个光子的顺序吸收所导致的。