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Anthrone 2,4-dinitrophenylhydrazone
Anthrone 2,4-dinitrophenylhydrazone | 132556-00-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Anthrone 2,4-dinitrophenylhydrazone
英文别名
9(10H)-anthracenone (2,4-bis(hydroxy(oxido)amino)phenyl)hydrazone;N-(10H-anthracen-9-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
CAS
132556-00-4
化学式
C
20
H
14
N
4
O
4
mdl
——
分子量
374.356
InChiKey
IURNRMYJBRECDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
562.4±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Anthrone 2,4-dinitrophenylhydrazone
在
barium permanganate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到蒽酮
参考文献:
名称:
高锰酸钡,Ba(MnO 4)2,一种在质朴和非水条件下使用的通用轻度氧化剂
摘要:
高锰酸钡是一种易于制备,稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂,将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解,并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰,而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化,并以高收率生产相应的羰基化合物。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)87874-1
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