erythro-1-<1'-(hydroxymethyl)methyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: erythro-1-<1'-(hydroxymethyl)methyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: erythro-1-<1'-(hydroxymethyl)-ethyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；(2S)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: NOKHNYXMHMHPQS-YMTOWFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-1-<1'-(hydroxymethyl)methyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(R)-1-((S)-2-Chloro-1-methyl-ethyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环-113：顺式和反式取代的7,8-二甲氧基-1,4,5,9b-四氢-2H-氮杂[2,1-a]异喹啉的合成和立体化学研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81501-5
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 erythro-1-<1'-(hydroxymethyl)methyl>-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sohar, Pal; Forro, Enikoe; Lazar, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 2, p. 287 - 293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Conformational Study of 1,3,2-Oxazaphosphorino[4,3-<i>a</i>]isoquinolines:  A New Ring System
  作者：Tamás Martinek、Enikő Forró、Gábor Günther、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo991047+

  日期：2000.1.1

  3-a]isoquinolines 6a,b-9a,b, a new ring system, was synthesized, and their stereochemical and conformational analyses were performed by (1)H, (13)C, and (31)P NMR methods. X-ray measurements were also carried out to confirm the stereochemical assignments and conformational results obtained by means of NMR. Intermediate coupling constants (3)J(P,H) were found for compounds 7 and 9; these do not relate to equilibria

  合成了一组新环系统1,3,2-氧杂磷酰基[4,3-a]异喹啉6a，b-9a，b，并通过（1）H，（13进行了立体化学和构象分析C）和（31）P NMR方法。还进行了X射线测量，以确认通过NMR获得的立体化学归属和构象结果。发现化合物7和9的中间耦合常数（3）J（P，H）；这些与先前报道的构象异构体之间的平衡无关，而是指示溶液中新的畸变构象态。连接的异喹啉和芳族部分与Me-1取代基之间的空间相互作用可封闭氧杂氮杂膦环。化合物6和8的构象行为以通常的椅子-扭曲平衡为特征。
• Synthesis and conformational analysis of stereoisomeric 1- and 2-methyl-2H,4H-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines☆
  作者：Pál Sohár、László Lázár、Ferenc Fülöp、Gábor Bernáth、Jenő Kóbor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81586-6

  日期：1992.6.5

  4-oxo-1- or 2-methyl-9,10-dimethoxy-2H,4H-1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinoline diastereomers (a and b) 6–9, 12 and 13 were prepared. The relative configurations and the predominant conformations were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy, use also being made of DR, DEPT, DNOE and 2D-HSC measurements.

  从非对映体纯的1-（β-羟乙基）-1'-甲基-或2'-甲基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3a，b和5a，b），4-未取代的4-对硝基苯基和4-氧-1-或2-甲基-9,10-二甲氧基-2H，4H-1,6,7,11b-四氢-1,3-恶嗪[4,3-制备了a]异喹啉非对映异构体（a和b）6-9、12和13。相对构型和主要构象通过1 H和13 C NMR光谱法确定，还使用DR，DEPT，DNOE和2D-HSC测量。
• Stereochemical studies, 145. Saturated heterocycles, 152. Preparation and conformational analysis of stereoisomeric 1,6,7,11b- tetrahydro-2 [1,3]oxazino [4,3-a]isoquinolin-4-one derivatives
  作者：László Lázár、Ferenc Fülöp、György Dombi、Gábor Bernáth、Gyula Argay、Alajos Kálmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90539-3

  日期：1990.1

  unexpected reactions. High-resolution NMR revealed that the tetrahydroisoquino-line-fused C-1 epimer oxazinone derivatives 8 and 9 have different conformations in solution. The first X-ray diffraction evidence of the presence of two different conformations of oxazinoisoquinolines 8 and 9 in the solid state is provided.

  从1- [双（羟甲基）-甲基] -6，7-二甲氧基-1、2、3、4-四氢异喹啉3a开始，合成了三官能的1,2,3,4-四氢异喹啉。从3a的-乙氧羰基衍生物中，（- 11b，c-1）-1-羟甲基-（8）和（-11b，-1）-1-氯甲基1-9,10-二甲氧基-1,6,7，llb在意外反应中形成了-tetrahydro-2 1,3]恶嗪[4,3- ]异喹啉-4-酮（9）。高分辨率NMR显示，四氢异喹啉-线融合的C-1差向异构体恶嗪酮衍生物8和9在溶液中具有不同的构象。X射线衍射的首次证据表明存在两种不同构型的恶嗪异喹啉提供固态的图8和9。
• LAZAR, LASZLO;FULOP, FERENG;DOMBI, GYORGY;BERNATH, GABOR;ARGAY, GYULA;KAL+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N1, C. 4039-4048
  作者：LAZAR, LASZLO、FULOP, FERENG、DOMBI, GYORGY、BERNATH, GABOR、ARGAY, GYULA、KAL+

  DOI：——

  日期：——
• Sohar Pal, Lazar Laszlo, Fueloep Ferenc, Bernath Gabor, Kobor Jenoe, Magy. kem. foljoir., 99 (1993) N 1, S 24-32
  作者：Sohar Pal, Lazar Laszlo, Fueloep Ferenc, Bernath Gabor, Kobor Jenoe

  DOI：——

  日期：——