特比萘芬-int K

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 特比萘芬-int K
• 中文别名: 特布他林相关物质B；特比萘芬-intK
• 英文名称: N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthylmethyl amine hydrochloride
• 英文别名: [(Z)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl]-methyl-(naphthalen-1-ylmethyl)azanium;chloride
• 化学式: C₂₁H₂₅N*ClH
• 分子量: 327.897
• InChiKey: BWMISRWJRUSYEX-UYTGOYFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸特比萘芬 、 特比萘芬-int K 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 特比萘芬 、 特比萘芬 im B
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of terbinafine and salts thereof

  摘要：

  通过在碱性水性介质中使1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔和N-甲基-N-(1-萘甲基)胺反应，揭示了一种制备特比萘和其盐的方法。还揭示了一种制备1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔的方法。

  公开号：

  US20060004230A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 特比萘芬-int K
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸特比萘芬Z型异构体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸特比萘芬Z型异构体的制备方法，所述的方法以叔丁基乙炔为起始物料，经正丁基锂反应转化为3,3‑二甲基‑1‑丁炔基锂，与丙烯醛合成中间体13‑羟基‑6,6‑二甲基‑1‑庚烯‑4‑炔，再经过卤代合成中间体2E/Z‑1‑溴‑6,6‑二甲基‑2‑庚烯‑4‑炔；上述中间体2与N‑甲基‑1‑萘甲胺在碱性条件下缩合成特比萘芬游离碱，再用氯化氢成盐、用甲基叔丁基醚精制，得到高纯度盐酸特比萘芬异构体(Z)‑N‑(6,6‑二甲基庚‑2‑烯‑4‑炔基)‑N‑甲基‑1‑萘甲胺。本发明工艺路线简短，合成步骤相对简单，实验所用原料易得，反应条件比较温和，产品质量稳定，全程操作简单易实施，制备样品纯度较高，可用于特比萘芬Z型异构体对照品的制备。

  公开号：

  CN115073303A