(5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-[1,3]oxazinan-(2E)-ylidene-amine | 140473-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-[1,3]oxazinan-(2E)-ylidene-amine
• 英文别名: N-(3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine
• CAS: 140473-57-0
• 化学式: C₇H₁₁N₅OS
• 分子量: 213.263
• InChiKey: JORVKYAVDHNKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-5-yl)iminodithiocarbonate 、 3-氨基-1-丙醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(5-Methylsulfanyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-[1,3]oxazinan-(2E)-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Dimethyl N-(1,2,4-Triazol-5-yl)iminodithiocarbonates with Dinucleophiles

  摘要：

  一系列N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)取代的氨基甲硫酸酯(III)，2-亚氨基环戊烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，2-亚氨基六氢-1,3-噁嗪(IV，X = O，n = 3)，2-亚氨基六氢嘧啶(IV，X = NH，n = 3)，以及N,N'-烷基双(氨基甲硫酸酯)(V)从二甲基N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)亚氨基二硫代碳酸酯(I)制备而成。还制备了N-取代的环氧烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，如乙酰基，甲基，(乙氧羰基)甲基，1-(乙氧羰基)乙基，2-氯乙基氨基，2-氰基-2-(乙氧羰基)乙烯基，和2,2-二氰乙烯基。使用1H NMR，13C NMR和UV数据确定了几种化合物的异构体和互变异构体的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19920134

文献信息

• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Dvortsak, Peter, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 581
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Dimethyl N-(1,2,4-Triazol-5-yl)iminodithiocarbonates with Dinucleophiles
  作者：László Pongó、Péter Dvortsák、József Reiter

  DOI：10.1135/cccc19920134

  日期：——

  A series of N-(3-methylthio-1,2,4-triazol-5-yl) substituted carbamimidothioates (III), 2-iminoazolidines (IV, X = O, S, NH, n = 2), 2-iminohexahydro-1,3-oxazines (IV, X = O, n = 3), 2-iminohexahydropyrimidines (IV, X = NH, n = 3), and N,N'-alkylenebis(carbamimidothioates) (V) was prepared from dimethyl N-(3-methylthio-1,2,4-triazol-5-yl)iminodithiocarbonates (I). N-substituted azolidines IV, X = O, S, NH, n = 2, such as acetyl, methyl, (ethoxycarbonyl)methyl, 1-(ethoxycarbonyl)ethyl, 2-chloroethylcarbamoyl, 2-cyano-2-(ethoxycarbonyl)ethenyl, and 2,2-dicyanoethenyl, were also prepared. The structure of isomers and tautomers of several compounds was determined using ¹H NMR, ¹³C NMR, and UV data.

  一系列N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)取代的氨基甲硫酸酯(III)，2-亚氨基环戊烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，2-亚氨基六氢-1,3-噁嗪(IV，X = O，n = 3)，2-亚氨基六氢嘧啶(IV，X = NH，n = 3)，以及N,N'-烷基双(氨基甲硫酸酯)(V)从二甲基N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)亚氨基二硫代碳酸酯(I)制备而成。还制备了N-取代的环氧烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，如乙酰基，甲基，(乙氧羰基)甲基，1-(乙氧羰基)乙基，2-氯乙基氨基，2-氰基-2-(乙氧羰基)乙烯基，和2,2-二氰乙烯基。使用1H NMR，13C NMR和UV数据确定了几种化合物的异构体和互变异构体的结构。