6-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone | 106506-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
• 英文别名: 6-Amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazol-5,10,15,17-tetraon；4-Amino-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.05,14.07,12.018,27.020,25]nonacosa-1(17),2,4,7,9,11,14,18(27),20,22,24,28-dodecaene-6,13,19,26-tetrone；4-amino-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.05,14.07,12.018,27.020,25]nonacosa-1(17),2,4,7,9,11,14,18(27),20,22,24,28-dodecaene-6,13,19,26-tetrone
• CAS: 106506-54-1
• 化学式: C₂₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 442.43
• InChiKey: XBNSIBOJOOTPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-nitro-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1：4-和1：5-二（α-蒽醌基氨基）-蒽醌环化为咔唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003399
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 在 吡啶 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 生成 6-amino-16H-dinaphtho[2,3-a;2',3'-i]carbazole-5,10,15,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  1：4-和1：5-二（α-蒽醌基氨基）-蒽醌环化为咔唑衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550003399

文献信息

• The cyclisation of 1 : 4- and 1 : 5-di(α-anthraquinonylamino)-anthraquinones to derivatives of carbazole
  作者：William Bradley、P. N. Pandit

  DOI：10.1039/jr9550003399

  日期：——