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2-chloro-9,10-dibromoanthracene | 84065-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-9,10-dibromoanthracene
英文别名
9,10-Dibromo-2-chloroanthracene;9,10-dibromo-2-chloroanthracene
2-chloro-9,10-dibromoanthracene化学式
CAS
84065-38-3
化学式
C14H7Br2Cl
mdl
——
分子量
370.471
InChiKey
GIKMIDGGZGBJSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-9,10-dibromoanthracene正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-chloro-9-anthracenecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Correlated rotation in bis(9-triptycyl)methanes and bis(9-triptycyl) ethers. Separation and interconversion of the phase isomers of labeled bevel gears
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00344a006
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯蒽 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以71 g的产率得到2-chloro-9,10-dibromoanthracene
    参考文献:
    名称:
    アントラセン誘導体および有機EL素子
    摘要:
    提供具有优秀驱动电压和耐久性的有机EL元件。采用下述自组装的蒽衍生物作为构成元件的多层中至少一层材料的有机EL元件。【选图】无
    公开号:
    JP2015203027A
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文献信息

  • Oil-in-water microemulsion: an effective medium for triplet–triplet annihilated upconversion with efficient triplet acceptors
    作者:Changqing Ye、Bao Wang、Roukang Hao、Xiaomei Wang、Ping Ding、Xutang Tao、Zhigang Chen、Zuoqin Liang、Yuyang Zhou
    DOI:10.1039/c4tc00791c
    日期:——

    An upconverted oil-in-water microemulsion containing a bimolecular system was first reported for the triplet–triplet annihilated upconversion by temperature effects.

    一种含有双分子体系的油包水微乳液首次被报道,通过温度效应实现了三重-三重湮灭上转换。
  • アントラセン誘導体および有機EL素子
    申请人:JNC株式会社
    公开号:JP2015203027A
    公开(公告)日:2015-11-16
    【課題】駆動電圧と耐久性に優れた有機EL素子の提供。【解決手段】下記に例示する自己組織化するアントラセン誘導体を、素子を構成する複数層の少なくとも一層の材料とした有機EL素子。【選択図】なし
    提供具有优秀驱动电压和耐久性的有机EL元件。采用下述自组装的蒽衍生物作为构成元件的多层中至少一层材料的有机EL元件。【选图】无
  • 一种3,3’联咔唑类衍生物有机电致发光材料 及其应用
    申请人:烟台九目化学制品有限公司
    公开号:CN106800552B
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种3,3'联咔唑类衍生物有机电致发光材料及其应用,上述3,3'联咔唑类衍生物有机电致发光材料具有如下所示的分子结构:其中,R1选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、芴基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芘基、菲基、苯并芴酮基中的一种。本发明中提供的3,3'联咔唑类衍生物有机电致发光材料有机电致发光材料,应用于OLED发光器件中,器件的外量子效率、功率效率和电流效率都得到较大的提升,并且器件的使用寿命也有明显的延长,具有良好的市场前景。
  • Electroluminescent device including an anthracene derivative
    申请人:Cosimbescu Lelia
    公开号:US20070252515A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    An OLED device comprises a cathode, an anode, and has therebetween a light emitting layer (LEL), at least one layer between the cathode and anode comprising a carbocyclic 2-aryl-9,10-biphenylanthracene compound containing a total of 8-12 aromatic rings, wherein the 6-substituent is hydrogen or an alkyl group and the 2-substituent is: (A) an unsubstituted phenyl group; (B) a phenyl group substituted with (a) a fluoro, a cyano, or an alkyl group or (b) a m- or p-phenyl group; or (C) a substituted or unsubstituted fused ring aromatic group.
  • [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING AN ANTHRACENE DERIVATIVE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT CONTENANT UN DÉRIVÉ ANTHRACÉNIQUE
    申请人:EASTMAN KODAK CO
    公开号:WO2007127078A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    [EN] An OLED device comprises a cathode, an anode, and has therebetween a light emitting layer (LEL), at least one layer between the cathode and anode comprising a carbocyclic 2-aryl-9,10-biphenylanthracene compound containing a total of 8-12 aromatic rings, wherein the 6-substituent is hydrogen or an alkyl group and the 2-substituent is: (A) an unsubstituted phenyl group; (B) a phenyl group substituted with (a) a fluoro, a cyano, or an alkyl group or (b) a m- or p-phenyl group; or (C) a substituted or unsubstituted fused ring aromatic group.
    [FR] L'invention concerne un dispositif électroluminescent organique comprenant une cathode et une anode entre lesquelles une couche électroluminescente (LEL) est insérée, au moins une couche située entre la cathode et l'anode renfermant un composé carbocyclique 2-aryl-9,10-biphénylanthracénique contenant au total 8 à 12 cycles aromatiques, le substituant 6 étant l'hydrogène ou un groupe alkyke et le substituant 2 étant (A) un groupe phényle non substitué, (B) un groupe phényle substitué par (a) un groupe fluoro, cyano ou alkyle ou (b) un groupe m- ou p-phényle ou (C) un groupe aromatique à cycles fusionnés substitué ou non substitué.
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