(E)-methyl-6-(4-nitrophenyl)hex-5-enoate | 344556-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl-6-(4-nitrophenyl)hex-5-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-(4-nitrophenyl)hex-5-enoate
• CAS: 344556-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: MTXHVKIUPQKMGQ-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(4-nitrophenyl)hex-5-enoic acid 生成 (E)-methyl-6-(4-nitrophenyl)hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  MARYANOFF, B. E.;DUHL-EMSWILER, B. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4185-4188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Operationally Simple and Highly (<i>E</i>)-Styrenyl-Selective Heck Reactions of Electronically Nonbiased Olefins
  作者：Erik W. Werner、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja203164p

  日期：2011.6.29

  Simple, mild, and efficient conditions are reported for a Pd(0)-catalyzed Heck reaction that delivers high yields and selectivity for (E)-styrenyl products using electronically nonbiased olefin substrates bearing a range of useful functionality. Preliminary mechanistic studies demonstrate that the σ-donating DMA solvent is crucial for high selectivity. Further studies suggest that the catalyst distinguishes

  据报道，Pd(0) 催化的 Heck 反应采用简单、温和且有效的条件，该反应使用带有一系列有用功能的电子无偏烯烃底物，为 (E)-苯乙烯基产物提供高产率和选择性。初步机理研究表明，σ 供体 DMA 溶剂对于高选择性至关重要。进一步的研究表明，与之前报道的 Pd(II) 催化氧化反应条件相比，该催化剂根据它们的相对氢化特性来区分 β-氢。
• MARYANOFF, B. E.;DUHL-EMSWILER, B. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 42, 4185-4188
  作者：MARYANOFF, B. E.、DUHL-EMSWILER, B. A.

  DOI：——

  日期：——