3-(2,3,3-Trimethylcarbazoyl)-thiazolidin-2-thion | 140652-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2,3,3-Trimethylcarbazoyl)-thiazolidin-2-thion
• 英文别名: N,N',N'-trimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 140652-65-9
• 化学式: C₇H₁₃N₃OS₂
• 分子量: 219.332
• InChiKey: XJRIWKWZHQZCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,3-Trimethylcarbazoylthio)-2-thiazolin 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以90%的产率得到3-(2,3,3-Trimethylcarbazoyl)-thiazolidin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  2-硫代-噻唑烷的羰基化和硫代咔唑化

  摘要：

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250307

文献信息

• Carbazoylierungen und Thiocarbazoylierungen von 2-Thioxo-thiazolidinen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans Joachim v. Gösseln

  DOI：10.1002/ardp.19923250307

  日期：——

  Umsetzungen von Thiazolidin‐2‐thion (1) mit Carbazoyl‐ und Thiocarbazoylchloriden 5 führen zu S‐Substitutionsprodukten 6, von denen nur die S‐Carbazoylderivate thermisch in die N‐Carbazoylderivate 7 umgelagert werden können. Aus 5 und 5‐Methylen‐thiazolidin‐2‐thion (8) werden nicht umlagerungsfähige heteroaromatische Thiazolderivate 9 erhalten. Thiazolidin‐2,4‐dion (10) gibt nur N‐Substitutionsprodukte

  噻唑烷 - 2 - 硫酮 (1) 与咔唑和硫代咔唑氯化物 5 反应生成 S- 取代产物 6，其中只有 S- 咔唑衍生物可以热重排为 N-咔唑衍生物 7。不可重排的杂芳族噻唑衍生物9由5和5-亚甲基-噻唑烷-2-硫酮(8)获得。噻唑烷-2,4-二酮 (10) 仅产生 N-取代产物 11。