N-Benzyl-N-[2-(benzyl-{2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetyl}-amino)-ethyl]-2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetamide | 123845-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-Benzyl-N-[2-(benzyl-{2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetyl}-amino)-ethyl]-2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[2-[benzyl-[2-[2-oxo-2-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethoxy]acetyl]amino]ethyl]-2-[2-oxo-2-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethoxy]acetamide
• CAS: 123845-17-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄O₆S₄
• 分子量: 674.887
• InChiKey: XERVOLIOOBEBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[2-(benzyl-{2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetyl}-amino)-ethyl]-2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetamide 、 N,N'-二苄基乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到4,7,13,16-Tetrabenzyl-1,10-dioxa-4,7,13,16-tetraaza-cyclooctadecane-3,8,12,17-tetraone
  参考文献：
  名称：

  A barium selective macrocyclic tetralactam with dimethyleneoxy moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99467-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-Benzyl-N-[2-(benzyl-{2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetyl}-amino)-ethyl]-2-[2-oxo-2-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-ethoxy]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚四内酰胺I：合成和环化研究

  摘要：

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80444-0

文献信息

• Macrocyclic tetralactams : structural behaviour of three 21-membered rings and their Ca2+ complexes as evidenced by 13C and 19F NMR
  作者：Louis Cazaux、Claude Picard、Thierry Pigot、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92120-8

  日期：1991.2

  a stepwise synthesis of three macrocyclic tetralactams selective complexants of Ca1+ vs. alkali and Mg2+ ions is reported. The multiplicity of the resonances in C-13 and F-19 n.m.r. spectroscopy is related to the restricted rotations around the carbon-nitrogen bond of the four amide moieties. The 1/1 complexes formed by addition of one equivalent of Ca(C10(4))2 exhibit very simple spectra which are assigned to the existence of a single form in the complex with the carbonyl oxygen atoms in the same orientation.
• CAZAUX, LOUIS;DURIEZ, MARIE-CHRISTINE;PICARD, CLAUDE;TISNES, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1369-1372
  作者：CAZAUX, LOUIS、DURIEZ, MARIE-CHRISTINE、PICARD, CLAUDE、TISNES, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• CAZAUX, L.;PICARD, C.;DURIEZ, M. C.;TISNES, P., 13TH INT. SYMP. MACROCYCL. CHEM., HAMBURG, SEPT. 4-8, 1988, FRANKFURT/M.,+
  作者：CAZAUX, L.、PICARD, C.、DURIEZ, M. C.、TISNES, P.

  DOI：——

  日期：——
• A barium selective macrocyclic tetralactam with dimethyleneoxy moieties
  作者：Louis Cazaux、Marie-Christine Duriez、Claude Picard、Pierre Tisnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99467-x

  日期：1989.1
• Macrocyclic polyether tetralactams I : synthesis and cyclization studies
  作者：Marie-Christine Duriez、Thierry Pigot、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80444-0

  日期：1992.1

  tetralactams with two dimethyleneoxy moieties is described. The method consists in the ring closure of a bis-secondary amine with a diamide diacid activated by the thiazolidine-2-thione group. The cyclization does not require high dilution techniques and provides the expected tetralactams in good yields, ranging from 42% to 73%. This synthetic pathway leads to dissymmetrical or symmetrical molecules with

  描述了一种用于合成具有两个二亚甲氧基部分的新的18、21或24元大环四内酰胺的三步法。该方法在于双仲胺与被噻唑烷-2-硫酮基团活化的二酰胺二酸的闭环。环化不需要高稀释度技术，并且可以以42％至73％的高产率提供预期的四内酰胺。该合成途径导致具有可变亲脂性的取代基的不对称或对称分子。