摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-ethyl-10-chloro-anthracene | 23674-19-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-ethyl-10-chloro-anthracene
英文别名
9-Aethyl-10-chlor-anthracen;10-Chloro-9-aethyl-anthracen;9-Chlor-10-ethyl-anthracen;9-Chloro-10-ethylanthracene
9-ethyl-10-chloro-anthracene化学式
CAS
23674-19-3
化学式
C16H13Cl
mdl
——
分子量
240.732
InChiKey
YLMHEXOZNIMCPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    蒽酮 在 copper dichloride 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 9-ethyl-10-chloro-anthracene
    参考文献:
    名称:
    卤化铜与有机化合物的反应-III:9-烷基和9-芳基蒽
    摘要:
    已显示9-烷基和9-芳基蒽通过卤化铜进行卤化以使其10-卤代衍生物具有良好的产率。显示9-芳基蒽中的给电子基团可增加反应速率。结果是根据配体转移机理来解释的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82883-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photopolymerization initiator and photopolymerizable composition
    申请人:Tokuyama Corporation
    公开号:EP1431315A2
    公开(公告)日:2004-06-23
    A photopolymerization initiator comprising (A) a photo acid-generating compound such as diaryliodonium salt (e.g., diphenyl iodonium, bis(p-chlorophenyl)iodonium, etc.,), (B) a photo oxidation radical-generating compound such as diarylketone compound, α-diketone compound or ketocoumarin compound, and (C) a fused polycyclic aromatic compound such as 1,4-dimethylnaphthalene, 1-methylanthracene, 9-methylanthracene, 9,10-dimethylanthracene or 9,10-diethylanthracene. The photopolymerization initiator makes it possible to efficiently polymerize the cationically polymerizable monomer by the irradiation with visible light.
    一种光聚合引发剂,包括(A) 光酸生成化合物,如二芳基碘鎓盐(如二苯基碘鎓、双(对氯苯基)碘鎓等),(B) 光氧化自由基生成化合物,如二芳基酮化合物、α-二酮化合物或酮香豆素化合物,以及(C) 熔融多环芳基化合物、(C) 熔融多环芳烃化合物,如 1,4-二甲基萘、1-甲基蒽、9-甲基蒽、9,10-二甲基蒽或 9,10-二乙基蒽。光聚合引发剂可以使阳离子可聚合单体在可见光的照射下有效聚合。
  • Cationically curable composition for dental use
    申请人:TOKUYAMA CORPORATION
    公开号:EP1591098A1
    公开(公告)日:2005-11-02
    A cationically curable composition for dental use containing a cationic polymerization initiator (I) and cationically polymerizable monomers (II), the cationically polymerizable monomers (II) containing an oxetane compound and an epoxy compound or an alkenyl ether compound at a ratio of amounts that satisfy the conditions expressed by the following formula,         (a x A) : (b x B) = 91 : 9 to 45 : 55    wherein A is a mol number of the oxetane compound, "a" is an average number of the oxetane functional group contained in one molecule of the oxetane compound, B is a mol number of the epoxy compound or the alkenyl ether compound, and "b" is an average number of the epoxy functional group contained in one molecule of the epoxy compound or an average number of the alkenyl ether functional group contained in one molecule of the alkenyl ether compound. The composition is not hindered by oxygen from being polymerized, cures quickly even without using a special polymerizable monomer or a particular polymerization initiator, little forms an unpolymerized layer on the surface even when polymerized and cured in a highly humid environment such as in the oral cavity, and is suited as a filling/restorative material for dental use.
    一种用于牙科的阳离子固化组合物,含有阳离子聚合引发剂(I)和阳离子可聚合单体(II),阳离子可聚合单体(II)含有氧杂环丁烷化合物和环氧化合物或烯基醚化合物,其用量比例满足下式所表示的条件、 (a x A) : (b x B) = 91 : 9 至 45 :55 其中 A 是氧杂环丁烷化合物的摩尔数,"a "是一分子氧杂环丁烷化合物中所含的氧杂环丁烷官能团的平均数,B 是环氧化合物或烯基醚化合物的摩尔数,"b "是一分子环氧化合物中所含的环氧官能团的平均数或一分子烯基醚化合物中所含的烯基醚官能团的平均数。 该组合物的聚合不受氧气阻碍,即使不使用特殊的可聚合单体或特定的聚合引发剂也能快速固化,即使在口腔等高湿度环境中聚合固化,也几乎不会在表面上形成未聚合层,适合作为牙科用填充/修复材料。
  • Pyridazinone herbicides
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US11292770B2
    公开(公告)日:2022-04-05
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as herbicides (Formula 1), wherein R1, R2, L, G and W are as defined in the disclosure, and A is selected from (Formula A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 and A-19) and X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, Y and Y1 are as defined in the disclosure.
    公开了式 1 的化合物,包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐、含有它们的农用组合物及其作为除草剂的用途(式 1),其中 R1、R2、L、G和W如公开文献中所定义,A选自(式A-1、A-2、A-3、A-4、A-5、A-6、A-7、A-8、A-9和A-19),X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、Y和Y1如公开文献中所定义。
  • Krollpfeiffer; Branscheid, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1618
    作者:Krollpfeiffer、Branscheid
    DOI:——
    日期:——
  • Michailow; Bronowizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 157,161; engl. Ausg. S. 195, 200
    作者:Michailow、Bronowizkaja
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62 酸性兰25 酸性兰182 酸性兰140 酸性兰138 酸性兰 129 透明蓝R 透明蓝AP 透明红FBL 透明紫BS