9-(2-hydroxy-1-methylethyl)anthracene | 79938-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(2-hydroxy-1-methylethyl)anthracene
• 英文别名: 2-anthracen-9-ylpropan-1-ol
• CAS: 79938-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: QMYYFWBJHGFMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-hydroxy-1-methylethyl)anthracene 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 9-(2-methoxy-2-methylethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及四面体碳的受限旋转。三十九。9-(2-Methoxy-1-methylethyl)triptycene 衍生物

  摘要：

  从 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基) 蒽和相应的苄制备 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基)triptycenes 以检查在室温下分离 9-isopropyltriptycene 衍生物的旋转异构体的可行性。他们提供了结晶 ap 形式，该形式经历了内部旋转，活化能约为。23 大卡/摩尔。9-(2-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1,2,3,4-四氯三苯产生类似的结果。根据结果​​，重新检查了 9-异丙基-1,2,3,4-四溴三苯环烯的旋转障碍，表明它必须在 175 °C 下校正为 23.5 kcal/mol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2383
• 作为产物：
  描述：

  蒽酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-(2-hydroxy-1-methylethyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及四面体碳的受限旋转。三十九。9-(2-Methoxy-1-methylethyl)triptycene 衍生物

  摘要：

  从 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基) 蒽和相应的苄制备 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基)triptycenes 以检查在室温下分离 9-isopropyltriptycene 衍生物的旋转异构体的可行性。他们提供了结晶 ap 形式，该形式经历了内部旋转，活化能约为。23 大卡/摩尔。9-(2-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1,2,3,4-四氯三苯产生类似的结果。根据结果​​，重新检查了 9-异丙基-1,2,3,4-四溴三苯环烯的旋转障碍，表明它必须在 175 °C 下校正为 23.5 kcal/mol。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2383

文献信息

• SUZUKI, MASAHIKO;YAMAMOTO, GAKU;KIKUCHI, HIROMI;OKI, MICHINORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2383-2386
  作者：SUZUKI, MASAHIKO、YAMAMOTO, GAKU、KIKUCHI, HIROMI、OKI, MICHINORI

  DOI：——

  日期：——
• Restricted Rotation Involving the Tetrahedral Carbon. XXXIX. 9-(2-Methoxy-1-methylethyl)triptycene Derivatives
  作者：Masahiko Suzuki、Gaku Yamamoto、Hiromi Kikuchi、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.54.2383

  日期：1981.8

  benzynes to examine the feasibility of isolating rotational isomers of 9-isopropyltriptycene derivatives at room temperature. They afforded crystalline ap forms which underwent internal rotation with activation energies of ca. 23 kcal/mol. 9-(2-Acetoxy-1-methylethyl)-1,2,3,4-tetrachlorotriptycene gave similar results. Based on the results, the barrier to rotation of 9-isopropyl-1,2,3,4-tetrabromotriptycene

  从 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基) 蒽和相应的苄制备 9-(2-甲氧基-1-甲基乙基)triptycenes 以检查在室温下分离 9-isopropyltriptycene 衍生物的旋转异构体的可行性。他们提供了结晶 ap 形式，该形式经历了内部旋转，活化能约为。23 大卡/摩尔。9-(2-乙酰氧基-1-甲基乙基)-1,2,3,4-四氯三苯产生类似的结果。根据结果​​，重新检查了 9-异丙基-1,2,3,4-四溴三苯环烯的旋转障碍，表明它必须在 175 °C 下校正为 23.5 kcal/mol。