3,5-Difluor-2,4,6-trimethoxy-benzonitril | 5291-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Difluor-2,4,6-trimethoxy-benzonitril
• 英文别名: 3,5-Difluor-2,4,6-trimethoxybenzonitril；3,5-Difluoro-2,4,6-trimethoxybenzonitrile
• CAS: 5291-84-9
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₃
• 分子量: 229.183
• InChiKey: HRCXRUIKMGINAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 在 K₂CO₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Difluor-2,4,6-trimethoxy-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Felstead, E.; Fielding, H. C.; Wakefield, B. J., Journal of the Chemical Society C: Organic

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polyfluoroarenes. Part XVII. Some reactions of pentafluorobenzonitrile
  作者：J. M. Birchall、R. N. Haszeldine、M. E. Jones

  DOI：10.1039/j39710001343

  日期：——

  Pentafluorobenzonitrile reacts with ammonia, aniline, and o-phenylenediamine and with chloride, bromide, iodide, methoxide, hydroxide, acetate, benzoate, and azide ions mainly by displacement of the 4-fluorine atom. Reaction with an excess of chloride ion yields pentachlorobenzonitrile. Tetrafluoro-4-iodobenzonitrile undergoes attack at the iodine atom itself in the presence of iodide ion, and 4-b

  五氟苄腈主要通过置换4-氟原子与氨，苯胺和邻苯二胺以及与氯离子，溴离子，碘离子，甲醇离子，氢氧根，乙酸根，苯甲酸根和叠氮化物离子反应。与过量氯离子反应生成五氯苄腈。在存在碘离子的情况下，四氟-4-碘苄腈自身会受到碘原子的侵蚀，当用二甲基甲酰胺处理时，4-苯甲酰氧基四氟苄腈会生成四氟-4-羟基苄腈。五氟苯甲腈可通过与阮内镍反应而转化为五氟苯甲醛，并通过与苯基溴化镁反应而转化为五氟二苯甲酮。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US6162931A
  申请人：——

  公开号：US6162931A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6229055B1
  申请人：——

  公开号：US6229055B1

  公开（公告）日：2001-05-08