4-(3-bromo-2-furyl)pyridine | 139003-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromo-2-furyl)pyridine
• 英文别名: 4-(3-Bromo-furan-2-yl)-pyridine；4-(3-bromofuran-2-yl)pyridine
• CAS: 139003-59-1
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: AVHFXTWTHMHSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methoxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-ylboronic acid 、 4-(3-bromo-2-furyl)pyridine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到5-(2-Pyridin-4-ylfuran-3-yl)indan-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  The identification of potent, selective and CNS penetrant furan-based inhibitors of B-Raf kinase

  摘要：

  Modification of the potent imidazole-based B-Raf inhibitor SB-590885 resulted in the identification of a series of furan-based derivatives with enhanced CNS penetration. One such compound, SB-699393 (17), was examined in vivo to challenge the hypothesis that selective B-Raf inhibitors may be of value in the treatment of stroke. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.070
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylpyridinium chloride 、 lithium,3-bromo-2H-furan-2-ide 在 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 生成 4-(3-bromo-2-furyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Shiao, Min- Jen; Shih, Li- Hua; Chia, Win- Long, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 11, p. 2111 - 2118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridine derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235843A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的应用，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Pyridylfurans and pyrroles as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254186A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为制药品的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Pyridylfurans and pyrroles as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beechum P.L.C.

  公开号：US07297694B2

  公开（公告）日：2007-11-20

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
• Pyridine derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：US07452906B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  化合物及其用途作为药物，特别是作为Raf激酶抑制剂治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1423384B1

  公开（公告）日：2007-05-23