3-tert-Butyl-acenaphthen | 35210-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-tert-Butyl-acenaphthen
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 35210-35-6
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: UBENCEDGUYKWMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-acenaphthen 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-tert.-Butylnaphthalsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  362. ena系列。第五部分：三种核取代的单叔丁基ac啶的制备和取向。分离纯的1-叔丁基丁基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001602
• 作为产物：
  描述：

  苊 、 碘代叔丁烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-Butyl-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  乙烯基，苄基和硼烷基硅烷的不同合成：芳基到烷基1,5-钯的迁移/偶联序列。

  摘要：

  有机硅化合物已广泛用于工业和学术界。关于多种有机硅烷的合成的研究非常吸引人。穿越空间的金属/氢转移可在远程位置实现CH键的功能化，否则很难实现。但是，到目前为止，似乎还没有出现过芳基到烷基1,5-钯的迁移过程。本文报道的是硅上甲基的远程烯烃化，芳基化和硼化，以访问各种乙烯基硅烷，苄基硅烷和硼烷基硅烷，构成基于1,5-钯迁移过程的独特C（sp 3）-H转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201914740

文献信息

• 2,5,8,11,14,17-Hexa-t-butyldecacyclene and 1,7,13-/1,6,12-tri-t-butyldecacyclene: Possible precursors for bowl-shaped polycyclic arenes
  作者：Klaus Zimmermann、Richard Goddard、Carl Krüger、Matthias W. Haenel

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01933-8

  日期：1996.11

  Decacyclene (2) was converted into 2,5,8,11,14,17-hexa-t-butyldecacyclene (4) by Friedel-Crafts alkylation using chloride in 1,2-dichlorobenzene. Dehydrogenating cyclotrimerization of 5-t-butylacenaphthene by reaction with elemental sulfur resulted in 1,7,13- and 1,6,12-tri-t-butyldecacyclene () in the expected statistical 1:3 isomeric ratio. Single crystal X-ray structure analysis showed 4 to possess

  十环烯（2）转化为2,5,8,11,14,17-六吨-butyldecacyclene（4通过使用的Friedel-Crafts烷基化反应）在1,2-二氯苯磺酰氯。脱氢-5-环三聚吨通过与元素硫反应-butylacenaphthene导致1,7,13-和1,6,12三-吨-butyldecacyclene（在预期的统计1）：3异构体之比。单晶X射线结构分析表明4在晶体中具有非平面，非螺旋桨的C t构象。根据分子建模（力场计算），该非螺旋桨构型为12.7 kJ mol -1能量高于预期的D t螺旋桨构型。在能量上不利的非螺旋桨分子构象的观察归因于大体积叔丁基取代基的有利晶体堆积。
• Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes
  作者：L. W. Deady、P. M. Gray、R. D. Topsom

  DOI：10.1021/jo00986a029

  日期：1972.10
• 515. Acenaphthene series. Part VII. The three isomeric tert.-butylacenaphthenes. Migration of tert.-butyl groups and disproportionation. Preparation and orientation of 1 : 3 : 6-tri-tert.-butylacenaphthene
  作者：Eric Illingworth、Arnold T. Peters

  DOI：10.1039/jr9520002730

  日期：——
• Divergent Synthesis of Vinyl‐, Benzyl‐, and Borylsilanes: Aryl to Alkyl 1,5‐Palladium Migration/Coupling Sequences
  作者：Jie‐Lian Han、Ying Qin、Cheng‐Wei Ju、Dongbing Zhao

  DOI：10.1002/anie.201914740

  日期：2020.4.16

  Organosilicon compounds have been extensively utilized both in industry and academia. Studies on the syntheses of diverse organosilanes is highly appealing. Through‐space metal/hydrogen shifts allow functionalization of C−H bonds at a remote site, which are otherwise difficult to achieve. However, until now, an aryl to alkyl 1,5‐palladium migration process seems to have not been presented. Reported

  有机硅化合物已广泛用于工业和学术界。关于多种有机硅烷的合成的研究非常吸引人。穿越空间的金属/氢转移可在远程位置实现CH键的功能化，否则很难实现。但是，到目前为止，似乎还没有出现过芳基到烷基1,5-钯的迁移过程。本文报道的是硅上甲基的远程烯烃化，芳基化和硼化，以访问各种乙烯基硅烷，苄基硅烷和硼烷基硅烷，构成基于1,5-钯迁移过程的独特C（sp 3）-H转化。
• 362. Acenaphthene series. Part V. Preparation and orientation of the three nuclear-substituted mono-tert.-butylacenaphthenes. Isolation of pure 1-tert.-butylnaphthalene
  作者：Eric Illingworth、Arnold T. Peters

  DOI：10.1039/jr9510001602

  日期：——