1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol | 1308661-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenyl)sulfonyl-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 1308661-29-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: HWVHIYWYDDWWDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 2-苯基-1-丙烯 在 水 作用下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-2-phenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  室温下水中具有PQS的可见光铱光氧化还原催化

  摘要：

  已经制备了两性附有PQS的光催化剂，该光催化剂在水中自聚集成纳米胶束。该共价键结合的物质使得在不存在添加剂或助溶剂的情况下能够进行基于Ir的光氧化还原催化。使用这种新的催化系统描述了代表性的反应，该催化系统不需要以加热或冷却的形式额外投资外部能源。整个含水反应混合物易于进行瓶内再循环，因此代表了可持续的贵金属技术。

  DOI：

  10.1039/c7gc03866f

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-mediated synthesis of β-hydroxysulfones from styrenes and sulfonylhydrazides: an electrochemical mechanistic study
  作者：Alexander O. Terent'ev、Olga M. Mulina、Dmitry A. Pirgach、Dmitry V. Demchuk、Mikhail A. Syroeshkin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1039/c6ra19190h

  日期：——

  Copper(I) halides were used as mediators in the synthesis of β-hydroxysulfones via the oxysulfonylation of styrenes using sulfonylhydrazides. The feature of the developed process lies in the combination of a copper(I) salt with oxygen—the stoichiometric oxidant. Copper(II) species are responsible for the oxidation of sulfonylhydrazides, they are generated in small amounts in the O2/Cu(I)/Cu(II) redox

  卤化铜（I）在通过磺酰肼通过苯乙烯的氧磺酰化合成β-羟基砜中用作介体。所开发方法的特征在于铜（I）盐与氧气（化学计量的氧化剂）的结合。铜（II）物种负责磺酰肼的氧化，它们以O 2 / Cu（I）/ Cu（II）的形式少量生成。）氧化还原系统，它是在反应过程中形成的。这三种组分的组合使得在α-甲基苯乙烯的情况下仅能获得β-羟基砜，而在α-未取代的苯乙烯的情况下，能够以β-羟基砜为主要产物而β-酮砜为副产物。通过用NaBH 4还原包含β-羟基砜和β-酮砜两种产物的反应混合物，可以制备出良好的β-羟基砜。电化学研究表明，Cu（I）/ Cu（II）对可通过氧化还原过程有效地介导β-羟基砜的形成。
• Iron-catalyzed sulfonyl radical formations from sulfonylhydrazides and oxidative addition to alkenes
  作者：Tsuyoshi Taniguchi、Atsushi Idota、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/c0ob01119c

  日期：——

  Generation of sulfonyl radicals from sulfonylhydrazides has been achieved in the presence of a non-toxic iron catalyst and oxygen. The intermolecular addition of resultant sulfonyl radicals to alkenes affords β-hydroxysulfone compounds.

  在无毒的铁催化剂和氧气的存在下已经实现了从磺酰肼生成磺酰基的步骤。所得磺酰基基团的分子间加成反应得到β-​​羟基砜化合物。
• Synthesis of β-Hydroxysulfones from Sulfonyl Chlorides and Alkenes Utilizing Visible Light Photocatalytic Sequences
  作者：Santosh K. Pagire、Suva Paria、Oliver Reiser

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00734

  日期：2016.5.6

  The synthesis of β-hydroxysulfones from sulfonyl chlorides and styrenes in the presence of water by a visible light mediated atom transfer radical addition (ATRA)-like process utilizing fac[Ir(ppy)3] as photoredox catalyst was developed in high yields. This process could be combined with the visible light mediated synthesis of trifluoromethylated sulfonyl chlorides via an ATRA reaction between alkenes

  以fac [Ir（ppy）3 ]为光氧化还原催化剂，通过可见光介导的原子转移自由基加成（ATRA）样方法，在水存在下由磺酰氯和苯乙烯合成β-羟基砜得到了高收率。该过程可以与烯烃和CF 3 SO 2 Cl之间的ATRA反应，利用[Cu（dap）2 Cl]作为光氧化还原催化剂，与可见光介导的三氟甲基化磺酰氯的合成相结合，证明了顺序光氧化还原过程的可能性。
• Dioxygen concentration-dependent selective hydroxysulfonylation of olefins by rose bengal-sensitized photocatalysis
  作者：Navin Yadav、Soumen Payra、Parag Tamuly、Jarugu Narasimha Moorthy

  DOI：10.1039/d3ob01162c

  日期：——

  sulfonyl radicals are generated by a cascade of redox reactions, set off by the photocatalyst RB, between sulfonyl hydrazide and dioxygen. Attack of the sulfonyl radicals on olefins followed by oxygenation of the radical intermediates leads to hydroxysulfonylation products selectively without the requirement of a metal catalyst/additive/reductant/base, conforming to the tenets of sustainable chemistry

  通过在氧气存在下使用廉价且容易获得的烯烃和磺酰肼/ N-羟基磺酰胺，证明了通过染料敏化光催化选择性地优先于β-酮砜合成β-羟基砜。简单的羟基磺酰化反应涉及使用玫瑰红 (RB) 作为光催化剂和分子氧作为氧化剂，可以在室温下以良好至优异的分离产率选择性地获得仲和叔 β-羟基砜，并且与芳基、杂芳基和芳基相容。烷基磺酰肼。从机理上讲，磺酰基自由基是由磺酰肼和分子氧之间的光催化剂 RB 引发的一系列氧化还原反应产生的。磺酰基自由基对烯烃的攻击，随后自由基中间体的氧化，选择性地产生羟基磺酰化产物，无需金属催化剂/添加剂/还原剂/碱，符合可持续化学的原则。结果表明，β-羟基砜和β-酮砜的形成通过两种不同的途径同时进行，并且结果很大程度上取决于氧气浓度，而前者主要在氧气气氛下形成，这一特征迄今为止是前所未有的。我们的知识。
• PQS-enabled visible-light iridium photoredox catalysis in water at room temperature
  作者：Mei-jie Bu、Chun Cai、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c7gc03866f

  日期：——

  An amphoteric PQS-attached photocatalyst has been prepared that undergoes self-aggregation in water into nanomicelles. This covalently bound species enables Ir-based photoredox catalysis to be conducted in the absence of additives or co-solvents. Representative reactions are described using this new catalytic system, which require no additional investment of external energy in the form of heating or

  已经制备了两性附有PQS的光催化剂，该光催化剂在水中自聚集成纳米胶束。该共价键结合的物质使得在不存在添加剂或助溶剂的情况下能够进行基于Ir的光氧化还原催化。使用这种新的催化系统描述了代表性的反应，该催化系统不需要以加热或冷却的形式额外投资外部能源。整个含水反应混合物易于进行瓶内再循环，因此代表了可持续的贵金属技术。