3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carboxamid | 84831-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carboxamid
• 英文别名: 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide；3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxamide；4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine-2-carboxamide
• CAS: 84831-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20542287
• 分子量: 192.217
• InChiKey: ANHAAZXHYQZULD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  416.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carboxamid 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  2-（2-咪唑啉基）取代的2,3-二氢-4 H -1,4-苯并噻嗪和3,4-二氢-2 H -1,4-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  已经进行了2-（2-咪唑啉基）-1，4-苯并二恶烷的苯并恶嗪，苯并噻吨和苯并噻嗪衍生物的合成的研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220143
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯酚 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,4-Dihydro-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-2-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Bartsch, Herbert; Schwarz, Otto, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1189 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF ARYL--METHANONE, THEIR METHOD OF PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINAL PRODUCTS
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20120115860A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention concerns compounds of general formula (1) (I) wherein R 1 is: a hydrogen atom, or a halogen, a straight or branched C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 3 fluoroalkyl group, a straight or branched C 1 -C 6 alcoxy group, a carbamyl group, N-substituted or not by one or two, straight or branched C 1 -C 3 alkyl groups, or a cyano group (CN) R2 is: a hydrogen atom or a straight or branched C 1 -C 6 alkyl group, HaI 1 , Hal 2 and Hal 3 are: a halogen their addition salts and the hydrates of addition salts with pharmaceutically acceptable mineral acids or organic acids, and their enantiomer forms.

  本发明涉及一般式（1）（I）的化合物，其中R1为：氢原子，或卤素，直链或支链C1-C6烷基或C1-C3氟烷基，直链或支链C1-C6烷氧基，氨基甲酰基，由一或两个直链或支链C1-C3烷基取代或未取代的N-取代基，或氰基（CN）。R2为：氢原子或直链或支链C1-C6烷基，HaI1，Hal2和Hal3为：卤素，它们的加成盐和与药学上可接受的无机酸或有机酸的加成盐的水合物，以及它们的对映异构体形式。
• Derivatives of aryl-{4-halogeno-4-[aminomethyl]-piperidin-1-yl}-methanone, their method of preparation and their use as medicinal products
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US08669250B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present invention concerns compounds of general formula (1) (I) wherein R1 is: —a hydrogen atom, or a halogen, —a straight or branched C1-C6 alkyl group or a C1-C3 fluoroalkyl group, —a straight or branched C1-C6 alcoxy group, a carbamyl group, N-substituted or not by one or two, straight or branched C1-C3 alkyl groups, or —a cyano group (CN) R2 is: —a hydrogen atom or a straight or branched C1-C6 alkyl group, HaI1, Hal2 and Hal3 are: —a halogen their addition salts and the hydrates of addition salts with pharmaceutically acceptable mineral acids or organic acids, and their enantiomer forms.

  本发明涉及通式（1）（I）的化合物，其中R1是：-氢原子，或卤素，-直链或支链C1-C6烷基或C1-C3氟烷基，-直链或支链C1-C6烷氧基，氨基甲酰基，或N-取代或未取代的一或两个直链或支链C1-C3烷基的氨基甲酰基，或-氰基（CN）；R2是：-氢原子或直链或支链C1-C6烷基，HaI1，Hal2和Hal3是：-卤素，它们的加成盐和与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐的水合物，以及它们的对映异构体形式。
• Discovery of Dihydro-1,4-Benzoxazine Carboxamides as Potent and Highly Selective Inhibitors of Sirtuin-1
  作者：Martin Spinck、Matthias Bischoff、Philipp Lampe、Franz-Josef Meyer-Almes、Sonja Sievers、Heinz Neumann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00017

  日期：2021.5.13
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1189-1193
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, H.;SCHWARZ, O., SCI. PHARM., 1982, 50, N 4, 270
  作者：BARTSCH, H.、SCHWARZ, O.

  DOI：——

  日期：——