2-[2-(3,4-二己基噻吩-2-基)乙烯基]-3,4-二己基噻吩 | 211998-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-[2-(3,4-二己基噻吩-2-基)乙烯基]-3,4-二己基噻吩
• 英文名称: 2,2'-(Ethene-1,2-diyl)bis(3,4-dihexylthiophene)
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihexylthiophen-2-yl)ethenyl]-3,4-dihexylthiophene
• CAS: 211998-65-1
• 化学式: C₃₄H₅₆S₂
• 分子量: 528.951
• InChiKey: UYXHJKOCSFAVKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,4-二己基噻吩-2-基)乙烯基]-3,4-二己基噻吩 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [全部] -S，S-二氧化物Oligo-Thienylenevinylenes：从它们的分子力场合成和结构/电子形状

  摘要：

  低聚小号，小号-dioxothienylenevinylenes已经制备由氧原子转移到使用HOF的硫原子⋅ CH 3 CN配合物。与它们的噻吩亚乙烯基同类物相比，它们具有光物理性质。结合它们的振动特性和分子力场，本研究可以解释该系列中芳香性的变化和环间环外π共轭的变化。

  DOI：

  10.1002/chem.201805245

文献信息

• [All]‐ <i>S</i> , <i>S</i> ‐dioxide Oligo‐Thienylenevinylenes: Synthesis and Structural/Electronic Shapes from Their Molecular Force Fields
  作者：Cheryl Aharon、Fernando G. Guijarro、Samara Medina Rivero、Francisco J. Ramírez、Rubén Caballero、Juan Casado、Fernando Langa、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/chem.201805245

  日期：——

  Oligo‐S,S‐dioxothienylenevinylenes have been prepared by transferring oxygen atoms to the sulfur atoms using the HOF⋅CH3CN complex. Their photophysical properties are presented in comparison with their thiophenevinylene congeners. Together with their vibrational properties and molecular force fields, this study allows for the interpretation of the alteration of aromaticity and inter‐ring exocyclic

  低聚小号，小号-dioxothienylenevinylenes已经制备由氧原子转移到使用HOF的硫原子⋅ CH 3 CN配合物。与它们的噻吩亚乙烯基同类物相比，它们具有光物理性质。结合它们的振动特性和分子力场，本研究可以解释该系列中芳香性的变化和环间环外π共轭的变化。