4-nitro-N-5-methyl-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide | 855230-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-5-methyl-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-benzenesulfonic acid-(5-methyl-thiazol-2-ylamide)；4-Nitro-benzolsulfonsaeure-(5-methyl-thiazol-2-ylamid)；N-(5-methylthiazol-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide；N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 855230-93-2
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄S₂
• 分子量: 299.331
• InChiKey: QXWWJTDQVMOPAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-5-methyl-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 2-(4-aminobenzenesulfonylamido)-5-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺衍生物作为 12-脂氧化酶的强效和选择性抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  人类脂肪氧化酶 (LOX) 是一类含铁酶，可催化多不饱和脂肪酸氧化以提供相应的生物活性羟基二十碳四烯酸 (HETE) 代谢物。这些类二十烷酸信号分子参与了许多生理反应，例如血小板聚集、炎症和细胞增殖。我们小组对血小板型 12-( S )-LOX (12-LOX)产生了特别的兴趣，因为它在皮肤病、糖尿病、血小板止血、血栓形成和癌症中发挥了重要作用。在此，我们报告了基于 4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺的支架的鉴定和药物化学优化。顶级化合物，以35和36为例, 显示对 12-LOX 的 nM 效力，对相关脂肪氧化酶和环氧化酶具有出色的选择性，并具有良好的 ADME 特性。此外，这两种化合物均抑制 PAR-4 诱导的人血小板聚集和钙动员，并减少 β 细胞中的 12-HETE。

  DOI：

  10.1021/jm4016476
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 4-nitro-N-5-methyl-thiazol-2-yl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺衍生物作为 12-脂氧化酶的强效和选择性抑制剂的合成和构效关系研究

  摘要：

  人类脂肪氧化酶 (LOX) 是一类含铁酶，可催化多不饱和脂肪酸氧化以提供相应的生物活性羟基二十碳四烯酸 (HETE) 代谢物。这些类二十烷酸信号分子参与了许多生理反应，例如血小板聚集、炎症和细胞增殖。我们小组对血小板型 12-( S )-LOX (12-LOX)产生了特别的兴趣，因为它在皮肤病、糖尿病、血小板止血、血栓形成和癌症中发挥了重要作用。在此，我们报告了基于 4-（（2-羟基-3-甲氧基苄基）氨基）苯磺酰胺的支架的鉴定和药物化学优化。顶级化合物，以35和36为例, 显示对 12-LOX 的 nM 效力，对相关脂肪氧化酶和环氧化酶具有出色的选择性，并具有良好的 ADME 特性。此外，这两种化合物均抑制 PAR-4 诱导的人血小板聚集和钙动员，并减少 β 细胞中的 12-HETE。

  DOI：

  10.1021/jm4016476

文献信息

• Modulators of Immunoinhibitory Receptor PD-1, and Methods of Use Thereof
  申请人：Sharpe Arlene H.

  公开号：US20130022629A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are an assay to identify modulators of the PD-1:PD-L pathway and PD-1:PD-L pathway modulators, e.g., compounds and pharmaceutical compositions thereof. Methods for treating diseases influenced by modulation of the PD-1:PD-L pathway such as, for example, autoimmune diseases, inflammatory disorders, allergies, transplant rejection, cancer, immune deficiency, and other immune system-related disorders, are also disclosed.

  本发明揭示了一种鉴定PD-1：PD-L途径调节剂的测定方法和PD-1：PD-L途径调节剂，例如，化合物和制药组合物。本发明还揭示了通过调节PD-1：PD-L途径治疗受PD-1：PD-L途径调节影响的疾病的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、过敏、移植排斥、癌症、免疫缺陷和其他与免疫系统相关的疾病。
• In vivo and in vitro anti-leishmanial activities of 4-nitro-N-pyrimidin- and N-pyrazin-2-ylbenzenesulfonamides, and N2-(4-nitrophenyl)-N1-propylglycinamide
  作者：M. Auxiliadora Dea-Ayuela、Encarna Castillo、Marta Gonzalez-Alvarez、Celeste Vega、Miriam Rolón、Francisco Bolás-Fernández、Joaquín Borrás、M. Eugenia González-Rosende

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.030

  日期：2009.11

  A series of compounds containing the nitrobenzene and sulfonamido moieties were synthesized and their leishmanicidal effect was assessed in vitro against Leishmania infantum promastigotes. Among the compounds evaluated, the p-nitrobenzenesulfonamides 4Aa and 4Ba, and the p-nitroaniline 5 showed significant activity with a good selectivity index. In a Balb/c mice model of L. Infantum, administration of compounds 4Aa, 4Ba or 5 (5 mg/kg/day for 10 days, injected ip route) led to a clear-cut parasite burden reduction (ca. 99%). In an attempt to elucidate their mechanism of action, the DNA interaction of 4Aa and 5 was investigated by means of viscosity studies, thermal denaturation and nuclease activity assay. Both compounds showed nuclease activity in the presence of copper salt. The results suggest that compounds 4Aa, 4Ba and 5 represent possible candidates for drug development in the therapeutic control of leishmaniasis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sulphanilamido-thiazoles
  申请人：MAY &

  公开号：US02362087A1

  公开（公告）日：1944-11-07
• 2-(p-amino-benzenesulfonamido)-4-methyl-5-hydroxyethyl thiazole
  申请人：MERCK &

  公开号：US02433388A1

  公开（公告）日：1947-12-30
• Sulpha-thiazoles
  申请人：MERCK &

  公开号：US02385224A1

  公开（公告）日：1945-09-18