2-(2,2-dimethyl-1-phenyl)propylmalonic acid dimethyl ester | 545385-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethyl-1-phenyl)propylmalonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)malonate；Dimethyl 2-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)propanedioate
• CAS: 545385-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: UPYIHQHYSRLZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1-phenyl)propylmalonic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(diphenylmethyl)-3-(2,2-dimethyl-1-phenylpropyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备1,3-二取代的氮杂环丁烷

  摘要：

  通过伯胺与2-取代的1，3-丙二醇的双三氟甲磺酸酯的烷基化，已经完成了1，3-二取代的氮杂环丁烷的直接合成。该转化是在一个反应​​容器中进行的，烷基化试剂的消除通常不是主要的副产物。已经使用各种2-取代的1,3-丙二醇和胺亲核试剂研究了该方法的范围。

  DOI：

  10.1021/jo061147x
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基丙二酸二甲酯 、 碘代叔丁烷 在 三乙基铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-(2,2-dimethyl-1-phenyl)propylmalonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三乙基铝或三乙基硼烷引起的烷基碘与α，β-不饱和化合物的自由基反应。

  摘要：

  在自由基共轭加成反应中，一系列的α，β-不饱和化合物1a-c，9、13和17被用作反应物，它们与烷基碘化物（例如3、4或5）在存在氢的情况下产生不同的自由基。空气中的三乙基硼烷-氧或通过使用三乙基铝-过氧化苯甲酰作为自由基引发剂。当使用三乙基硼烷-空气进行反应时，在大多数情况下，产物是清洁的并且易于纯化。然而，当在相似条件下，与三乙基铝-过氧化苯甲酰和烷基碘化物反应使用的反应性较低的底物用作迈克尔受体时，会产生较高的1,4-加合物收率和较少的副反应。方案1中提出了一种机制。

  DOI：

  10.1021/jo020681b

文献信息

• Direct Decarboxylative–Decarbonylative Alkylation of α-Oxo Acids with Electrophilic Olefins via Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Jian-Qiang Chen、Rui Chang、Yun-Long Wei、Jia-Nan Mo、Zhu-Yin Wang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02628

  日期：2018.1.5

  The decarbonylation of primary, secondary, and tertiary alkyl-substituted acyl radicals has been investigated through photoredox catalysis. A series of quaternary carbons and γ-ketoesters have been directly constructed by the photoredox 1,4-conjugate addition of the corresponding alkyl ketoacids with electrophilic alkenes. And, the tertiary alkyl ketoacids have proved to be good precursors of tertiary

  已经通过光氧化还原催化研究了伯，仲和叔烷基取代的酰基的脱羰作用。通过将相应的烷基酮酸与亲电烯烃进行光氧化还原1，4-共轭加成反应，可以直接构建一系列的季碳和γ-酮酸酯。并且，叔烷基酮酸已被证明是叔烷基自由基的良好前体。
• One-pot synthesis of malononitriles by free radical reactions of ylidenemalononitrile with Et3B and iodoalkane in a water–ether biphase medium
  作者：Zhijay Tu、Chunchi Lin、Yaochung Jang、Yeong-Jiunn Jang、Shengkai Ko、Hulin Fang、Ju-Tsung Liu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.061

  日期：2006.8

  The one-pot synthesis of malononitrile derivatives 4, 6, and 7 in moderate to high yields by the reaction of ylidenemalononitriles 3, prepared in situ from carbonyl compounds 1 and malononitrile 2 in the presence of ammonium acetate in aqueous solution at 50–60 °C, with Et3B or RI 5/Et3B in a water–diethyl ether biphase medium under an atmosphere of room temperature is reported. The reaction of Et3B

  一锅合成丙二腈衍生物的4，6，和7在中度到高收率由ylidenemalononitriles的反应3中，从羰基原位制备化合物1和丙二腈2在乙酸铵的水溶液在50-60存在°据报道，在室温下，在水-乙醚双相介质中，C与Et 3 B或RI 5 / Et 3 B混合。Et 3 B与金刚烷碘化物8和10在相似条件下的反应得到9和11分别高产。然而，当苯甲醛1a与丙二酸二甲酯12缩合，然后在苯溶液中进行平行自由基处理时，单烷基化与二烷基化的丙二酸酯14结合的收率低。