1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole | 1091-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-benzimidazole；1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole；1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzimidazole；1-(4-Nitro-benzolsulfonyl)-1H-benzimidazol；1-(4-nitro-benzol-1-sulfonyl)-benzimidazol；1H-Benzimidazole, 1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-；1-(4-nitrophenyl)sulfonylbenzimidazole
• CAS: 1091-57-2
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₄S
• 分子量: 303.298
• InChiKey: GJWWYZIOACBFIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  548.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 sodium 4-nitrobenzenesulfinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(4-nitro-benzenesulfonyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  常温下由吡咯和亚磺酸钠合成磺酰胺

  摘要：

  描述了NBS或NIS介导的唑和亚磺酸钠之间直接S N键的形成。该反应显示出良好的底物范围，并且在唑类和亚磺酸钠底物中均具有宽泛的官能度。吡唑也适用于此方法，通过使用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）作为卤素源获得了各种4-卤代吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.038

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking studies of novel N-arylsulfonyl-benzimidazoles with anti Trypanosoma cruzi activity
  作者：Gisele E. Miana、Sergio R. Ribone、Domingo M.A. Vera、Manuel Sánchez-Moreno、María R. Mazzieri、Mario A. Quevedo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.013

  日期：2019.3

  anti-Tc agents. In this report, we present the synthesis and biological activity of 11 novel and 3 already reported N-arylsulfonyl-benzimidazole derivatives (NBSBZD,1–14) currently in development as potential anti-Tc compounds. These compounds were designed as part of a library of synthetic arylsulfonyl heterocycle derivatives constructed from privileged structures exhibiting drug-like properties. Based on

  目前，仅两种药物（即苯并硝唑（BZN）和硝呋替莫斯（NFX））被批准用于治疗克氏锥虫（Tc）感染，这是引起恰加斯病的病原体。由于两种药物均显示出严重的副作用，因此患者经常放弃治疗，导致药物治疗效率低下。在这种情况下，迫切需要开发新的，更安全和优化的抗Tc药物。在本报告中，我们介绍了11种新型和3种已报道的N-芳基磺酰基-苯并咪唑衍生物（NBSBZD，1 – 14）的合成和生物学活性，这些衍生物目前正在作为潜在的抗Tc药物进行开发。化合物。这些化合物被设计为合成芳基磺酰基杂环衍生物文库的一部分，该衍生物由具有药物样特性的特权结构构成。基于针对Tc的生物活性分析（以细胞外和细胞内形式），我们观察到10种化合物表现出对表鞭毛体形式的生物活性，而其中6种化合物表现出对鞭毛体对应体的活性。同样，与在Vero细胞培养中测得的参比药物BZN相比，该化合物显示出更少的细胞毒性。为了阐明潜在的作用机理，进行
• Phosphate transport inhibitors
  申请人：Jozefiak H. Thomas

  公开号：US20070021509A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed are compounds which have been identified as inhibitors of phosphate transport. Many of the compounds are represented by Structural Formula (I): Ar 1 —W—X—Y—Ar 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ar 1 and Ar 2 are independently a substituted or unsubstituted aryl group or an optionally substituted five membered or six membered non-aromatic heterocylic group fused to an optionally substituted monocylic aryl group. W and Y are independently a covalent bond or a C1-C3 substituted or unsubstituted alkylene group. X is a heteroatom-containing functional group, an aromatic heterocyclic group, substituted aromatic heterocyclic group, non-aromatic heterocyclic group, substituted non-aromatic heterocyclic group, an olefin group or a substituted olefin group. Also disclosed are methods of treating a subject with a disease associated with hyperphosphatemia, as well as a disease mediated by phosphate-transport function. The methods comprise the step of administering an effective amount of the one of the compounds described above.

  本发明涉及已被鉴定为磷酸盐转运抑制剂的化合物。其中许多化合物由结构式（I）表示：Ar1-W-X-Y-Ar2；或其药学上可接受的盐。其中，Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的芳基团或可选取代的五元或六元非芳基杂环团与可选取代的单环芳基团融合。W和Y独立地为共价键或C1-C3取代或未取代的烷基链。X为含杂原子的官能团、芳基杂环团、取代的芳基杂环团、非芳基杂环团、取代的非芳基杂环团、烯烃基或取代的烯烃基。本发明还涉及治疗与高磷血症相关的疾病以及由磷酸盐转运功能介导的疾病的方法。该方法包括给予上述化合物之一的有效量。
• Synthesis of sulfonamides from azoles and sodium sulfinates at ambient temperature
  作者：Lili Fu、Xiaodong Bao、Shanshan Li、Lingtian Wang、Zhiguo Liu、Wanzhi Chen、Qinqin Xia、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.038

  日期：2017.4

  reaction shows good substrate scope and tolerates a wide range of functionalities in both azoles and sodium sulfinate substrates. Pyrazoles are also suitable for this method, various 4-halopyrazoles derivatives were obtained by using N-halosuccinimide (NXS) as the halogen source.

  描述了NBS或NIS介导的唑和亚磺酸钠之间直接S N键的形成。该反应显示出良好的底物范围，并且在唑类和亚磺酸钠底物中均具有宽泛的官能度。吡唑也适用于此方法，通过使用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）作为卤素源获得了各种4-卤代吡唑衍生物。