tetrasulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: tetrasulfide
• 英文别名: sulfanylidene-(sulfanylidene-λ4-sulfanylidene)-λ4-sulfane
• 化学式: S₄
• 分子量: 128.264
• InChiKey: IOOGPFMMGKCAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasulfide 以 gas 为溶剂， 生成 硫二聚体
  参考文献：
  名称：

  Biltz, H.; Preuner, G., Bericht von Wien. Akaddemie, 1901, vol. 110 IIb, p. 567 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrasulfanide 生成 tetrasulfide
  参考文献：
  名称：

  Schwarzenbach, G.; Fischer, A., Helvetica Chimica Acta, 1960, vol. 43, p. 1365 - 1390

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰氯 在 tetrasulfide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 乙酰基硫醚 、 二乙酰基二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Spectroelectrochemical study of the nucleophilic substitution of diacyl disulfides by 2-nitrophenyl thiolate ions in <i>N</i>,<i>N</i>-dimethylacetamide

  摘要：

  DOI：

  10.1139/cjc-76-12-1867

文献信息

• Surface modified mesoporous nanocast carbon as a catalyst for aqueous sulfide oxidation and adsorption of the produced polysulfides
  作者：Deicy Barrera、Fernanda Gomes de Mendonça、Arthur Henrique de Castro、João Paulo de Mesquita、Rochel Montero Lago、Karim Sapag

  DOI：10.1039/c8nj00922h

  日期：——

  In this work, a mesoporous nanocast carbon prepared using SBA-15 as a template was modified by surface oxidation to produce unique catalysts for sulfide oxidation/elimination from an aqueous medium. Different characterization techniques (BET, SEM, Raman, FTIR, potentiometric titration, elemental analyses, cyclic voltammetry) showed that treatment with concentrated HNO3 at 80 °C for 5, 15 and 30 min

  在这项工作中，使用SBA-15作为模板制备的介孔纳米铸碳通过表面氧化进行了改性，以生产用于从水性介质中硫化物氧化/消除的独特催化剂。不同的表征技术（BET，SEM，拉曼光谱，FTIR，电位滴定，元素分析，循环伏安法）显示，在80°C下用浓HNO 3处理5、15和30分钟会攻击碳结构，从而在浓度范围内产生不同的氧气表面功能从0.4–1.1 mmol g -1变化，对表面积（1080–1148 m 2 g -1）和孔体积（微孔0.17–0.20 cm 3 g -1和中孔0.36–0.50 cm 3 g）的影响很小-1）。这些材料在形成多硫化物（例如S 2 2-，S 3 2-和S 4 2-）的水性介质中对硫化物的氧化具有很高的活性，这些多硫化物可从水性介质中迅速消除。讨论了这些结果，涉及在氧化还原表面氧位上有效的硫化物氧化，导致形成较高的多硫化物，然后将这些相对较大和更多疏水性的分子吸附到中孔中。
• Time-Resolved In Situ Spectroelectrochemical Study on Reduction of Sulfur in N,N[sup ʹ]-Dimethylformamide
  作者：Dong-Hun Han、Bum-Soo Kim、Shin-Jung Choi、Yongju Jung、Juhyoun Kwak、Su-Moon Park

  DOI：10.1149/1.1773733

  日期：——

  This research was supported by a grant from KOSEF through the Center for Integrated Molecular Systems and a contract with Samsung SDI, Inc. Ltd. Graduate students were supported by the BK21 program of the Korea Research Foundation.

  这项研究得到了 KOSEF 通过集成分子系统中心的资助以及与三星 SDI 公司的合同。研究生得到了韩国研究基金会的 BK21 计划的支持。
• Electrochemical Reduction of Elemental Sulfur in Acetonitrile
  作者：Taitiro Fujinaga、Tooru Kuwamoto、Satoshi Okazaki、Masashi Hojo

  DOI：10.1246/bcsj.53.2851

  日期：1980.10

  Electrochemical reduction of elemental sulfur (S8) has been carried out in acetonitrile using a platinum electrode. The products were identified by means of spectrophotometry and ESR. Sulfur is reduced voltammetrically in two steps:S_8+2e→S_8^2-, S_8^2-+2e→2S_4^2-These products turns into more stable species by the succeeding chemical reactions in a bulk solution as follows:2&S_8^2\oversetK\ightle

  已使用铂电极在乙腈中进行元素硫 (S8) 的电化学还原。产物通过分光光度法和ESR鉴定。硫分两步以伏安法还原：S_8+2e→S_8^2-，S_8^2-+2e→2S_4^2-这些产物通过如下在本体溶液中的后续化学反应变成更稳定的物质：2&S_8^2 \oversetK\ightleftarrowsS_6^2-+1/4S_8& &(K=1.6×10^-2)&S_6^2-\oversetK_d\ightleftarrows2S_3^\ewdot& &(K_d=1.2×10^-3) S42−种就够了主动与 S8 反应进入 S82-，这被认为是在第二还原步骤的电位下 S8 的受控电位库仑法中电流-时间曲线上电流最大值的原因。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 191, page 1413 - 1415
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dubois; Lelieur; Lepoutre, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 17, p. 3032 - 3038
  作者：Dubois、Lelieur、Lepoutre

  DOI：——

  日期：——