硫二聚体 | 23550-45-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 硫二聚体
• 英文名称: disulfur
• 英文别名: sulphur；sulfur
• CAS: 23550-45-0
• 化学式: S₂
• 分子量: 64.132
• InChiKey: MAHNFPMIPQKPPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫二聚体 在 CO 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 羰基硫
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.A3, 5.3.1, page 699 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 硫二聚体
  参考文献：
  名称：

  S2(a ) production in the photolysis of reduced sulfides: production chemistry, spectroscopy and interference potential in the LIF detection of OH

  摘要：

  Production of S-2(a(1)Delta, upsilon = 2) has been observed in the UV photolysis of several reduced sulfur compounds by monitoring the f(1)Delta-a(1)Delta (2-3) laser excitation spectrum. There appears to be at least three production mechanisms including reaction of S(D-1) with the precursor. The f-a (2-3) band shows several spectral overlaps with the OH A (2)Sigma-X(2)Pi (1-0) band including the Q(1)1 line. Since a significant fraction of the f-a emission from f(1)Delta (upsilon = 2) overlaps the OH A-X (1-1) and (0-0) bands the potential for a significant 'interference' signal exists if the two species are produced simultaneously. (C) 1998 Published by Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(98)00931-2
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 氰乙酸乙酯 在 吗啉 、 硫二聚体 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到2-amino-6-(2'-spiro[1',3']dioxolane)-6,7-dihydro-4H-benzo[b]thiophen-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44524

  摘要：

  公开号：

文献信息

• On the Synergism between La2O2S and CoS2in the Reduction of SO2to Elemental Sulfur by CO
  作者：Jianxin Ma、Ming Fang、Ngai Ting Lau

  DOI：10.1006/jcat.1996.0024

  日期：1996.1

  study of the catalytic reduction of SO2to elemental sulfur by CO in the presence of La2O2S and CoS2, a synergistic effect between the two sulfides was observed which not only increased the catalytic activity but also suppressed the formation of the side-product COS. It was also found that the crystal phase of CoS2, which can be easily reduced by CO, could be retained when La2O2S coexisted even in small

  在我们研究中，在La 2 O 2 S和CoS 2存在下，CO将SO 2还原为元素硫的过程中，发现了两种硫化物之间的协同作用，不仅增加了催化活性，而且抑制了二硫化物的形成。还发现，即使少量共存La 2 O 2 S ，也可以保留容易被CO还原的CoS 2的结晶相。提出了一种基于COS中间机制和远程控制概念的机制。
• Ramanspektrum und Bindungsdiskussion von matrixisoliertem, molekularem Siliciumdisulfid
  作者：M. Friesen、H. Schnöckel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1097::aid-zaac1097>3.0.co;2-3

  日期：1999.7

  SiS und S-Atomen last sich in einer festen Methanmatrix molekulares SiS2 herstellen, das anhand der symmetrischen Valenzschwingung bei 514 cm–1 im Ramanspektrum charakterisiert wird. Die Bindungssituation von SiS2 und SiS hinsichtlich der Mehrfachbindungen wird im Vergleich zu den analogen Kohlenstoffsulfiden auf der Grundlage der schwingungsspektroskopischen Resultate und der Ergebnisse von quantenchemischen

  高温的 SiS 分子与 S 原子之间的反应可以在固体甲烷基质中产生 SiS2 分子，其特征是在拉曼光谱中 514 cm-1 处发生对称伸缩振荡。在振动光谱结果和量子化学计算结果的基础上，与类似的硫化碳相比，讨论了 SiS2 和 SiS 在多重键方面的键合情况。基体分离的二硫化硅分子的拉曼光谱和键合 通过高温分子 SiS 和甲烷基体分子 SiS2 中的 Si 原子之间的反应，获得了在 514 cm – 1 in 处通过对称拉伸模式表征的拉曼光谱。
• Production of sulphur
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02092386A1

  公开（公告）日：1937-09-07

  In the manufacture of sulphur from hydrogen sulphide by burning a portion thereof to sulphur dioxide and reacting this with the remainder, the reaction is carried out in the presence of a catalyst at a temperature not exceeding 400 DEG C., this being effected by cooling the dioxide prior to the catalytic reaction. In the apparatus shown, hydrogen sulphide is forced by a pump 1 through a three way cock 2 adjusted to supply the required amount to a burner 3 to which air is supplied by a blower 5, the heat of combustion being used to produce steam in a boiler 6. Sulphur dioxide so produced is mixed in a vessel 4 with the remainder of the hydrogen sulphide and passed through a chamber 7 filled, e.g. with bauxite, the sulphur formed being collected in a vessel 8. The waste gases, which may contain some residual sulphur vapour and some of the reacting gases pass through settling chambers 10 or through a second catalytic chamber; removal may be effected by active carbon. Specification 9768/84, [Class 90], is referred to.

  通过燃烧硫化氢的部分产生二氧化硫，然后将其与剩余部分反应制备硫磺的制造过程中，反应在催化剂存在下进行，温度不超过400摄氏度，通过在催化反应之前冷却二氧化硫来实现。在所示装置中，硫化氢通过泵1被迫通过三通阀2，该阀被调整以向燃烧器3提供所需量的硫化氢，空气由鼓风机5供应，燃烧产生的热量用于在锅炉6中产生蒸汽。产生的二氧化硫与剩余的硫化氢在容器4中混合，通过填充了例如铝土矿的室7，并在容器8中收集形成的硫磺。废气，其中可能含有一些残留的硫蒸气和一些反应气体，通过沉降室10或通过第二催化室流过；可以通过活性炭进行去除。参考规范9768/84，[90类]。
• Positive ion and neutral particle sampling in dc discharges of He–SO₂–CO and He–SO₂–CO₂ mixtures
  作者：D. G. Kuehn、L. M. Chanin

  DOI：10.1063/1.1662145

  日期：1973.12

  the positive ions and neutral species in glow discharges containing 1.0% each of SO2 and CO in helium and also 1.1% each of SO2 and CO2 in helium. Ion species observed in these mixtures included S+, SO+, SO2+, O+, O2+ C+, CO+, and CO2+ with lesser amounts of SO3+, [CO]2+, SCO+, and [SO·CO]+ (or CS2+). The functional dependencies of the various ion and neutral species on pressure and discharge current

  已经对辉光放电中的正离子和中性物质进行了质谱研究，氦气中 SO2 和 CO 各含 1.0%，氦气中 SO2 和 CO2 各含 1.1%。在这些混合物中观察到的离子种类包括 S+、SO+、SO2+、O+、O2+ C+、CO+ 和 CO2+，以及较少量的 SO3+、[CO]2+、SCO+ 和 [SO·CO]+（或 CS2+）。各种离子和中性物质对 He-SO2-CO 混合物压力和放电电流的函数依赖性与 CO 与放电中形成的 SO 反应生成 CO2 和硫的解释一致。在 He-SO2-CO2 混合物中的测量也表明通过形成 CO2 和 S 去除了 SO2。
• Reactivity of Fe₂O₃and Fe₂O₃–Al₂O₃Mixture for Reduction of SO₂with CO
  作者：Tadao Ishii、Ryusaburo Furuichi、Koji Shikano

  DOI：10.1246/bcsj.55.1447

  日期：1982.5

  Catalytic reactivities of α-Fe2O3 powder (−200 mesh) and a α-Fe2O3–γ-Al2O3 powder mixture prepared by mechanical mixing, which were preheated at 360–700 °C, were studied for the reduction of SO2 with CO by means of both a reaction gas-chromatographic technique using CO, SO2, and 2CO–SO2 pulses and the powder X-ray analysis. The reactivity of Fe2O3 decreases with increasing preheating temperature, which is explained on the basis of redox reactions between Fe2O3 and nascent (Fe3O4): 6Fe2O3+2CO→4(Fe3O4)+2CO2 and 4(Fe3O4)+SO2→6Fe2O3+1/2S2. It is considered that the reactivity of Fe2O3 is attributable to the activity of (Fe3O4). The lifetime of active (Fe3O4) is within about 1 min, and the activity and lifetime of (Fe3O4) is increased by interfacial reaction between Fe2O3 and Al2O3 at 700 °C. The activity maximum in the Fe2O3–Al2O3 system preheated at 700 °C is attained at 70–75 wt% Fe2O3.

  研究了以机械混合方式制备的α-Fe2O3粉末（-200目）和α-Fe2O3–γ-Al2O3粉末混合物在360–700°C预热条件下对SO2与CO还原反应的催化活性，采用了反应气体色谱技术并结合CO、SO2和2CO–SO2脉冲及粉末X射线分析。结果表明，Fe2O3的活性随着预热温度的升高而降低，这可以通过Fe2O3与新生（Fe3O4）之间的氧化还原反应来解释：6Fe2O3+2CO→4(Fe3O4)+2CO2和4(Fe3O4)+SO2→6Fe2O3+1/2S2。认为Fe2O3的活性归因于（Fe3O4）的活性。活性（Fe3O4）的寿命约为1分钟，并且在700°C时通过Fe2O3与Al2O3之间的界面反应，(Fe3O4)的活性和寿命得以提升。在预热至700°C的Fe2O3–Al2O3体系中，活性达到最大值时Fe2O3的质量分数为70–75 wt%。