4-((2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate | 313680-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate
• 英文别名: 4-((2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate；[4-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[2-methylpropyl-(4-nitrophenyl)sulfonylamino]butyl]phenyl] 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 313680-88-5
• 化学式: C₃₁H₃₈N₄O₁₂S₂
• 分子量: 722.794
• InChiKey: VZMZVJOTKPPNHY-URLMMPGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate 、 三氟乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 在 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以to provide 0.12 g (55%) of the title compound的产率得到4-((2S,3R)-2-({[(3S,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yloxy]carbonyl}amino)-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF ASPARTYL PROTEASE

  摘要：

  本发明涉及一种新的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施例中，本发明涉及一种新的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以优势地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20090274650A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-hydroxy-1-(4-hydroxybenzyl)-3-(isobutylamino)propylcarbamate 、 对硝基苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-((2S,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-3-hydroxy-4-{isobutyl[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-amino}butyl)phenyl 4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1

文献信息

• US6878728B1
  申请人：——

  公开号：US6878728B1

  公开（公告）日：2005-04-12
• US8455497B2
  申请人：——

  公开号：US8455497B2

  公开（公告）日：2013-06-04