(Z)-3,3-dimethyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-butene | 1144426-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3,3-dimethyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-butene
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-butene；1-[(Z)-3,3-dimethylbut-1-enyl]-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1144426-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃
• 分子量: 228.257
• InChiKey: KJHFZZFCACYHRI-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 叔丁基氯化镁 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazole-2-ylidene silver chloride 、 1,2-二溴乙烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(Z)-3,3-dimethyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed carbomagnesiation of terminal aryl and silyl alkynes and enynes in the presence of 1,2-dibromoethane

  摘要：

  通过联用银催化剂和1,2-二溴乙烷，实现了末端炔烃和烯炔与烷基格氏试剂的区域选择性羰基镁化反应。

  DOI：

  10.1039/b820521c

文献信息

• Silver-Catalyzed Regioselective Carbomagnesiation of Alkynes with Alkyl Halides and Grignard Reagents
  作者：Nobuaki Kambe、Yuusuke Moriwaki、Yuuki Fujii、Takanori Iwasaki、Jun Terao

  DOI：10.1021/ol2018664

  日期：2011.9.2

  A silver-catalyzed carbomagnesiation of alkynes with alkyl halides and Grignard reagents afforded alkenyl Grignard reagents regioselectively, where the alkyl group of the alkyl halide, but not that of the Grignard reagent, was introduced into the alkyne. Application to δ-haloalkylacetylenes yielded cyclopentanes or a tetrahydrofuran containing an exo-methylene substituent via 5-exo-dig cyclization

  银的炔烃与烷基卤化物和格利雅试剂的银催化碳还原反应可选择性地提供烯基格利雅试剂，其中烷基卤的烷基而不是格利雅试剂的烷基被引入炔中。到δ-haloalkylacetylenes得到应用环戊烷或含四氢呋喃外型亚甲基取代基经由5外切挖环化。