dibenzo<1,2,5>triazepine | 257-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: dibenzo<1,2,5>triazepine
• 英文别名: 11H-dibenzo[c,f][1,2,5]triazepine；Dibenzo<1,4,5>triazepin；11H-Dibenzo-1,2,5-triazepin；11H-Dibenzo[C,F][1,2,5]Triazepine；11H-benzo[c][1,2,5]benzotriazepine
• CAS: 257-03-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• 分子量: 195.224
• InChiKey: AFIAIZRWRWKHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 dibenzo<1,2,5>triazepine 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到5-(4-nitrophenylthio)-dibenzo[b,f][1,4,5]triazepine
  参考文献：
  名称：

  1 型光治疗剂，第 I 部分：新型光不稳定磺胺类药物的制备和癌细胞活力研究

  摘要：

  合成了基于含有 S-N 键的化合物（次磺酰胺）的新型 1 型光治疗剂，评估了自由基的产生，并在体外评估了四种癌细胞系（U937、HTC11、KB 和 HT29）的细胞死亡功效。经电子自旋共振光谱测定，发现所有化合物在用 UV-A 和/或 UV-B 光进行光激发时都会产生大量自由基。在所有四种癌细胞系中，次磺酰胺中最有效的化合物来自二苯并氮杂7b和二氢吖啶8b。

  DOI：

  10.1021/ml2001483
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 dibenzo<1,2,5>triazepine
  参考文献：
  名称：

  Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 995 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WILSHIRE, JOHN F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 6, C. 995-1001
  作者：WILSHIRE, JOHN F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Fused Ring Diarylamino Photosensitizers for Phototherapy
  申请人：Rajagopalan Raghavan

  公开号：US20120289884A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates generally to optical agents and methods of using optical agents for biomedical applications, including phototherapy. Provided are methods of using diarylamino compounds having a fused ring backbone providing phototherapeutic agents, including Type 1 phototherapeutic agents. Optical agents of the invention enable a versatile phototherapy platform for treatment of a range of pathological conditions, including the treatment of cancers, stenosis and inflammation. The invention further provides preparations and formulations comprising the diarylamino optical agents and related methods of making and using diarylamino optical agents in an in vivo or ex vivo biomedical procedure.
• Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 995 - 1001
  作者：Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Type 1 Phototherapeutic Agents, Part I: Preparation and Cancer Cell Viability Studies of Novel Photolabile Sulfenamides
  作者：Amolkumar S. Karwa、Amruta R. Poreddy、Bethel Asmelash、Tien-Sung Lin、Richard B. Dorshow、Raghavan Rajagopalan

  DOI：10.1021/ml2001483

  日期：2011.11.10

  Novel type 1 phototherapeutic agents based on compounds containing S–N bonds (sulfenamides) were synthesized, assessed for free radical generation, and evaluated in vitro for cell death efficacy in four cancer cell lines (U937, HTC11, KB, and HT29). All of the compounds were found to produce copious free radicals upon photoexcitation with UV-A and/or UV-B light, as determined by electron spin resonance

  合成了基于含有 S-N 键的化合物（次磺酰胺）的新型 1 型光治疗剂，评估了自由基的产生，并在体外评估了四种癌细胞系（U937、HTC11、KB 和 HT29）的细胞死亡功效。经电子自旋共振光谱测定，发现所有化合物在用 UV-A 和/或 UV-B 光进行光激发时都会产生大量自由基。在所有四种癌细胞系中，次磺酰胺中最有效的化合物来自二苯并氮杂7b和二氢吖啶8b。