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6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one | 894047-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
英文别名
6-(allylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one;6-prop-2-enylsulfanyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one化学式
CAS
894047-32-6
化学式
C8H8N4OS
mdl
MFCD06709345
分子量
208.244
InChiKey
XVMNMLNJNSMBOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-硝基苯亚磺酰氯6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one 在 lithium perchlorate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 以62%的产率得到8-(4-nitrophenylsulfanylmethyl)-4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-9-ium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    6-烯基硫烷基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4(5 H)-ones与芳撑亚磺酰氯的环官能化
    摘要:
    6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
    DOI:
    10.1134/s1070428009120161
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文献信息

  • Cyclofunctionalization of 6-alkenylsulfanylpyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-ones with arenesulfenyl chlorides
    作者:A. I. Vas’kevich、A. V. Bentya、V. I. Staninets
    DOI:10.1134/s1070428009120161
    日期:2009.12
    Reactions of 6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one with arenesulfenyl chlorides in chloroform gave products of addition of the latter at the exocyclic double bond, while analogous reactions in acetic acid in the presence of LiClO4 were accompanied by intramolecular electrophilic cyclization involving the N7 atom. 6-Cinnamylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one reacted with arenesulfenyl chlorides
    6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
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