6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井
Cyclofunctionalization of 6-alkenylsulfanylpyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4(5H)-ones with arenesulfenyl chlorides
作者:A. I. Vas’kevich、A. V. Bentya、V. I. Staninets
DOI:10.1134/s1070428009120161
日期:2009.12
Reactions of 6-allylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one with arenesulfenyl chlorides in chloroform gave products of addition of the latter at the exocyclic double bond, while analogous reactions in acetic acid in the presence of LiClO4 were accompanied by intramolecular electrophilic cyclization involving the N7 atom. 6-Cinnamylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one reacted with arenesulfenyl chlorides
6-烯丙基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-one与亚芳基磺酰氯在氯仿中的反应得到后者在环外双键上的加成产物,而类似的反应是在乙酸中以LiClO存在4个伴随有涉及N 7原子的分子内亲电环化。6-肉桂基硫烷基吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4(5 H)-在没有电解质的情况下,与乙酸亚芳基氯在乙酸中反应生成稠合的吡唑并[4',3':5,6]嘧啶并[2, 1- b ] [1,3]噻嗪衍生物。将大体积的苯基引入吡唑并[3,4- d]的位置1由于同时形成无环加成产物,]嘧啶体系降低了在N 7处相应分子内环化产物的产率。土井