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cis-2-hydroxy-4-methyltetrahydropyran

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-2-hydroxy-4-methyltetrahydropyran
英文别名
(2R,4S)-4-methyloxan-2-ol
cis-2-hydroxy-4-methyltetrahydropyran化学式
CAS
——
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
SMFZAIRMNYPZLI-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US10765645B2
    公开(公告)日:2020-09-08
    This application describes a compound represented by Formula (I): YZX1—S(O)(X2)F)m]n  (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
    本申请描述了一种由式 (I) 表示的化合物: YZX1-S(O)(X2)F)m]n (I) 其中Y 是生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,Z 与之共价键合;n 是 1、2、3、4 或 5;m 是 1 或 2;Z是O、NR或N;X1是共价键或-CH2CH2-,X2是O或NR;R包括H或选自芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基的取代或未取代基团。此外,还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • SULFUR (VI) FLUORIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20200397719A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    This application describes a compound represented by Formula (I): wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X 1 is a covalent bond or —CH 2 CH 2 —, X 2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
  • Experimental studies of the anomeric effect
    作者:Harold Booth、Khedhair A. Khedhair、Simon A. Readshaw
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86912-x
    日期:1987.1
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