(E)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-isobutoxyimino-acetic acid | 1033780-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-isobutoxyimino-acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(3-chloro-4-methylsulfonylphenyl)-2-(2-methylpropoxyimino)acetic acid
• CAS: 1033780-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 333.793
• InChiKey: DTQGSMJFKOHGDF-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 (E)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-isobutoxyimino-acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(E)-N-benzothiazol-2-yl-2-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-2-isobutoxyimino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Oxime glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱。

  公开号：

  US20080146625A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-4-methylsulfanyl-phenyl)-oxo-acetic acid methyl ester 在 Oxone 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 (E)-(3-chloro-4-methanesulfonyl-phenyl)-isobutoxyimino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxime glucokinase activators

  摘要：

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱。

  公开号：

  US20080146625A1

文献信息

• US7902248B2
  申请人：——

  公开号：US7902248B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• Oxime glucokinase activators
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20080146625A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Disclosed herein are pyrazole glucokinase activators of the formula (I): that are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders.

  本文披露了一种式(I)的吡唑葡萄糖激酶激活剂，可用于治疗代谢性疾病和紊乱。