2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-ylsulfanyl)acetonitrile | 79506-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-ylsulfanyl)acetonitrile
• CAS: 79506-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: LHYAFRVJXGJUGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C(Press: 1.4 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-ylsulfanyl)acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N'-hydroxy-2-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenylsulfanyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants

  摘要：

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811188
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2- 萘磺酰氯 在 磷化氢 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-ylsulfanyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants

  摘要：

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811188

文献信息

• CERVENA I.; HRUBANTOVA M.; BARTOSOVA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 5, 1188-1198
  作者：CERVENA I.、 HRUBANTOVA M.、 BARTOSOVA M.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;CERVENA, I.;HRUBANTOVA, M.;BARIOSOVA, M.
  作者：PROTIVA, M.、CERVENA, I.、HRUBANTOVA, M.、BARIOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——