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phenylthiomethyl 2-thienyl ketone | 40027-96-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenylthiomethyl 2-thienyl ketone
英文别名
2-phenylsulfanyl-1-thiophen-2-yl-ethanone;2-phenylsulfanyl-1-[2]thienyl-ethanone;2-Phenylmercapto-1-[2]thienyl-aethanon;2-phenylthio-1-(thien-2-yl)-ethanone;2-phenylthio-1-(2-thienyl)-ethanone;2--thiophen;2-(Phenylsulfanyl)-1-(thiophen-2-YL)ethan-1-one;2-phenylsulfanyl-1-thiophen-2-ylethanone
phenylthiomethyl 2-thienyl ketone化学式
CAS
40027-96-1
化学式
C12H10OS2
mdl
MFCD04274893
分子量
234.343
InChiKey
RLPCAMGTCCKMDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54 °C
  • 沸点:
    165-170 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    70.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenylthiomethyl 2-thienyl ketone硫酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl(2-oxo-2-(thiophen-3-yl)ethyl)(phenyl)sulfonium methyl sulfate
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德与铜-丙二烯中间体的催化不对称 [4 + 1] 环化
    摘要:
    成功开发了第一个铜催化的炔丙基氨基甲酸酯和硫叶立德的不对称脱羧 [4 + 1] 环加成反应。这种策略导致了一系列具有合成柔性炔基的手性二氢吲哚,产率高,对映选择性和非对映选择性高(产率高达 99%,ee 高达 98%,dr>95:5)。提出了可能的偶极中间体铜-亚丙叉基的可能机制和立体感应模式。
    DOI:
    10.1021/jacs.6b04414
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫基乙酸氯化亚砜四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 phenylthiomethyl 2-thienyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Ishibashi, Hiroyuki; Takamuro, Iwao; Mizukami, Yo-ichi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 443 - 452
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • "Method of preparing a thiophene-containing or furan -containing conjugated compound and precursor compound used therein".
    申请人:Koninklijke Philips Electronics N.V.
    公开号:EP0867437A1
    公开(公告)日:1998-09-30
    The invention relates to a method of preparing thiophene-containing or furan-containing conjugated compounds such as polythiophene. The method uses a precursor compound having tetrahydrothiophene or tetrahydrofuran precursor units having arylthio or alkylthio substituents. The precursor units can be thermally converted into thiophene or furan units. Due to the presence of the precursor units the precursor compound is soluble and can, unlike the corresponding conjugated compound, be processed from solution.
    本发明涉及一种制备含噻吩或含呋喃共轭化合物(如聚噻吩)的方法。该方法使用的前体化合物具有四氢噻吩或四氢呋喃前体单元,这些单元具有芳硫基或烷硫基取代基。前驱体单元可通过热转换成噻吩或呋喃单元。由于前驱体单元的存在,前驱体化合物是可溶的,与相应的共轭化合物不同,可以从溶液中进行加工。
  • α-Ketosulfides
    作者:Frank Kipnis、John Ornfelt
    DOI:10.1021/ja01191a520
    日期:1948.11
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;TAKAMURO, IWAO;MIZUKAMI, YO-ICHI;IRIE, MAKI;IKEDA, MA+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 443-452
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、TAKAMURO, IWAO、MIZUKAMI, YO-ICHI、IRIE, MAKI、IKEDA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • US5919951A
    申请人:——
    公开号:US5919951A
    公开(公告)日:1999-07-06
  • US6124475A
    申请人:——
    公开号:US6124475A
    公开(公告)日:2000-09-26
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