(3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester | 41306-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)acetate
• CAS: 41306-17-6
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 366.441
• InChiKey: FGKAZCCWCBXRGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-thiazolidin-5-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 N,N'-二苄基硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3-benzyl-2-benzylimino-4-oxo-thiazolidin-5-ylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved one-pot multicomponent strategy for the preparation of thiazoline, thiazolidinone and thiazolidinol scaffolds
  作者：K. Appalanaidu、Tulshiram Dadmal、N. Jagadeesh Babu、Ravindra M. Kumbhare

  DOI：10.1039/c5ra17278k

  日期：——

  A facile multicomponent synthesis of desirable medicinal scaffolds based on thiazoline, thiazolidinone and thiazolidinol derivatives has been disclosed. The synthesis employs the reaction of a primary amine and carbon disulphide in a microwave, to generate a symmetrical thiourea in situ. The subsequent addition of e.g. 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one affords the desired product, in an efficient

  已经公开了基于噻唑啉，噻唑烷酮和噻唑烷醇衍生物的所需药物支架的容易的多组分合成。该合成利用伯胺和二硫化碳在微波中的反应，原位生成对称的硫脲。随后加入例如3-溴-1,1,1-三氟丙烷-2-酮以有效的一锅法得到所需产物。
• Nagase,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 270 - 278
  作者：Nagase,H.

  DOI：——

  日期：——