1-phenyl-1-(2-thienyl)methanol | 91962-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2-thienyl)methanol
• 英文别名: 1-phenyl-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol；1-(thiophen-2-yl)-1-phenylethanol；α-Methyl-α-2-thienyl-benzylalkohol；1-phenyl-1-thiophen-2-yl-ethanol；1-Phenyl-1-[2]thienyl-aethanol；1-phenyl-1-[2]thienyl-ethanol；1-Phenyl-1-thiophen-2-ylethanol
• CAS: 91962-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₂OS
• 分子量: 204.293
• InChiKey: AYOJSSYJULAZBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(2-thienyl)methanol 在 镍 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-甲基戊基)-苯
  参考文献：
  名称：

  624.活性金属催化剂的合成应用。第十三部分。噻吩衍生的醇的脱硫

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003235
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-phenyl-1-(2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  纯净条件下有氧/室温兼容的 s 区段有机金属化学：将腈选择性转化为不对称醇的缺失合成工具

  摘要：

  Under neat conditions ：报道了在没有任何外部有机溶剂的情况下，s-嵌段有机金属试剂在有氧和室温下相容的双重加成到腈中。因此，通过一锅/两步模块化工艺将腈直接转化为不对称叔醇，无需繁琐且耗能的中途分离/纯化步骤。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201348

文献信息

• Preparation of Functionalized Diaryl- and Diheteroaryllanthanum Reagents by Fast Halogen-Lanthanum Exchange
  作者：Andreas D. Benischke、Lucile Anthore-Dalion、Guillaume Berionni、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201709553

  日期：2017.12.18

  Aryl and heteroaryl halides (X=Br, I) undergo a fast and convenient halogen–lanthanum exchange with nBu2LaMe, which leads to functionalized diaryl‐ and diheteroaryllanthanum derivatives. Subsequent trapping reactions with selected electrophiles, such as ketones, aldehydes, or amides, proceeded smoothly at −50 °C in THF, affording polyfunctionalized alcohols and carbonyl derivatives. Kinetic competition

  芳基和杂芳基卤化物（X = Br，I）与nBu 2 LaMe进行快速便捷的卤素-镧交换，这导致官能化的二芳基和二杂芳基镧衍生物。随后与选定的亲电子试剂（如酮，醛或酰胺）的捕集反应在-50°C的THF中顺利进行，得到多官能化的醇和羰基衍生物。动力学竞争实验显示出与Br / Mg交换相似的反应趋势，但速率提高了10 6倍，使其与Br / Li交换相当。
• Base-promoted addition of DMA with 1,1-diarylethylenes: application to a total synthesis of (−)-sacidumlignan B
  作者：Zhen-Biao Luo、Ya-Wen Wang、Yu Peng

  DOI：10.1039/d0ob00376j

  日期：——

  Addition of DMA to 1,1′-diarylethylenes promoted by base has been developed, which results in a new synthetic strategy for (−)-sacidumlignan B.

  将DMA添加到1,1'-二芳基乙烯中，通过碱促进，已经被开发出来，这导致了(−)-sacidumlignan B的新合成策略。
• A Diels–Alder/Ene Cascade Leading to 5‐(Pyrrolidin‐3‐yl)thieno[3,2‐<i>e</i>]isoindoles from Ketone‐derived 2‐Vinylthiophenes and<i>N</i>‐Phenylmaleimide
  作者：Wayland E. Noland、Matthew P. Huisenga、Ryan J. Herzig、John A. Rosenow、Hoyeon Kim、Neil J. Kroll、Andrei Nesmelov、Benjamin T. Johnson、Nathan S. Duncan、Jidapa Ratanayanon、Ruixian A. Yue、Kenny Xiong、Bee K. Ong、Diane T. Vo、Nathan D. Klein、Simon B. Lang、Jacob K. Riley、Steven P. Daniels、Kenneth J. Tritch

  DOI：10.1002/jhet.3327

  日期：2018.12

  as the dienophile. The dienes were prepared from thiophene in two steps by addition to various ketones, followed by dehydration (40–60% overall yields). Although most dienes were obtained as regioisomeric mixtures, the Diels–Alder‐derived products were easily purified by chromatography. The main cycloaddition pathway was endo Diels–Alder addition followed by exo ene addition of a second molecule of

  在我们之前有关吲哚和吡咯的研究的扩展中，使用N-苯基马来酰亚胺作为双亲物，探索了取代的2-乙烯基噻吩的Diels-Alder化学。由噻吩分两步制备二烯，方法是先加入各种酮，然后进行脱水（总收率为40-60％）。尽管大多数二烯是作为区域异构体混合物获得的，但Diels–Alder衍生的产品很容易通过色谱法纯化。主要的环加成途径是内Diels–Alder加成，随后是外切烯添加第二个亲二烯体分子（产率19-33％）。几种产品用阮内镍脱硫（收率48-62％）。不幸的是，没有噻吩衍生的产品显示出以前报道的吲哚类似物有希望的生物活性。
• Synthesis of dihydrofurans containing trifluoromethyl ketone and heterocycles by radical cyclization of fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds with 2-thienyl and 2-furyl substituted alkenes
  作者：Mehmet Yılmaz

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.098

  日期：2011.10

  3-trifluoroacetyl and 2-trifluoromethyl-dihydrofurans in good yields. The radical cyclizations of 2-methyl-5-[(E)-2-phenylvinyl]furan 2b and 2-[(E)-2-phenylvinyl]thiophene 2c led to the formations of 5-(5-methyl-2-furyl)-4,5-dihydrofuran and 5-(2-thienyl)-4,5-dihydrofuran, respectively. In the reactions of 1,3-dicarbonyls with alkenes, 2-thienyl substituted alkenes formed 4,5-dihydrofurans in higher

  基于乙酸锰（III）的各种氟化的1,3-二羰基化合物与2-噻吩基和2-呋喃基取代的烯烃的自由基环化反应以良好的收率产生了3-三氟乙酰基和2-三氟甲基-二氢呋喃。2-甲基-5-[（E）-2-苯基乙烯基]呋喃2b和2-[（E）-2-苯基乙烯基]噻吩2c的自由基环化导致5-（5-甲基-2-呋喃基）的形成）-4，5-二氢呋喃和5-（2-噻吩基）-4，5-二氢呋喃。在1，3-二羰基与烯烃的反应中，2-噻吩基取代的烯烃以比2-呋喃基取代的烯烃更高的产率形成4，5-二氢呋喃。
• Hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives useful for the treatment of ORL-1receptor mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20040142955A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention is directed to novel hydroxy alkyl substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one derivatives of the general formula 1 wherein all variables are as defined herein, useful in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of disorders and conditions such as anxiety, depression, panic, dementia, mania, bipolar disorder, substance abuse, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, migraine, asthma, cough, psychosis, schizophrenia, epilepsy, hypertension, obesity, eating disorders, cravings, diabetes, cardiac arrhythmia, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, urinary incontinence, adrenal disorders, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease, for improved cognition or memory and for mood stabilization.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基取代的1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物，其一般式为1，其中所有变量如本文所定义，可用于治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状。特别地，本发明的化合物可用于治疗焦虑、抑郁、恐慌、痴呆、躁狂、双相情感障碍、物质滥用、神经病性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、偏头痛、哮喘、咳嗽、精神病、精神分裂症、癫痫、高血压、肥胖症、进食障碍、渴望、糖尿病、心律失常、肠易激综合征、克罗恩病、尿失禁、肾上腺疾病、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、阿尔茨海默病，用于改善认知或记忆能力和情绪稳定。