1,1-Bis(n-butylthio)-cyclohexan | 57297-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-Bis(n-butylthio)-cyclohexan
• 英文别名: 1,1-Bis(butylsulfanyl)cyclohexane
• CAS: 57297-58-2
• 化学式: C₁₄H₂₈S₂
• 分子量: 260.508
• InChiKey: HCPHHKRDVZWETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(n-butylthio)-cyclohexan 以 氯苯 为溶剂， 生成 丁基1-环己烯基硫醚
  参考文献：
  名称：

  Free radical rearrangement of cyclic ketone mercaptols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01100019
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 环己酮 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-Bis(n-butylthio)-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  二硫代缩酮上的Vilsmeier反应：一种简便的立体选择性合成β-烷硫基乙醛的方法

  摘要：

  描述了在维尔斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应条件下由二硫缩酮合成β-烷硫基乙醛的简便而通用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77177-2

文献信息

• Chemoselective Protection of Aldehydes as Dithioacetals in Lithium Perchlorate-Diethyl Ether Medium. Evidence for the Formation of Oxocarbenium Ion Intermediate from Acetals.
  作者：V. Geetha Saraswathy、S. Sankararaman

  DOI：10.1021/jo00095a049

  日期：1994.8
• Saraswathy V. Geetha, Sankararaman S., J. Org. Chem, 59 (1994) N 16, S 4665- 4670
  作者：Saraswathy V. Geetha, Sankararaman S.

  DOI：——

  日期：——
• Asokan C. V., Mathews Annie, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 16, S 2585-2586
  作者：Asokan C. V., Mathews Annie

  DOI：——

  日期：——
• US4111873A
  申请人：——

  公开号：US4111873A

  公开（公告）日：1978-09-05