6-(4-chlorophenyl)-benzimidazo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one | 1446420-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-benzimidazo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)benzimidazolo[1,2-a]quinazolin-5-one；6-(4-chlorophenyl)benzimidazolo[1,2-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1446420-59-2
• 化学式: C₂₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 345.788
• InChiKey: YCQZTMMDZIUXSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[4-(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯基]-硼酸 、 6-(4-chlorophenyl)-benzimidazo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到6-[4-[4-(1-Phenylbenzimidazol-2-yl)phenyl]phenyl]benzimidazolo[1,2-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明涉及压缩的N-杂环芳香化合物，制备这些化合物的方法以及包含该化合物的电子设备。

  公开号：

  US20220073531A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 N-(4-chlorophenyl)-2-iodobenzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-benzimidazo[1,2-a]quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  O 2下Cu（I）催化的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成反应级联合成偶氮喹唑啉酮

  摘要：

  已经开发了一种“一锅法”，通过在Cu（I）催化下的C–N偶联/ C–H活化/ C–N形成过程，由取代的2-卤代苯甲酰胺和不同的N-杂环合成偶氮喹唑啉酮。 O 2。以良好的产率获得了许多含有不同的唑环和取代基的偶氮喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.071