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tris(4-n-butylthiophenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate | 847799-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(4-n-butylthiophenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate
英文别名
trifluoromethanesulfonate;tris(4-butylsulfanylphenyl)sulfanium
tris(4-n-butylthiophenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
847799-73-9
化学式
CF3O3S*C30H39S4
mdl
——
分子量
676.974
InChiKey
QEEBNCCQOKJUBG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.51
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Onium salt compound and radiation-sensitive resin composition
    摘要:
    揭示了具有以下式(1)的阳离子部分的醇盐化合物,其中A代表I或S,m为1或2,n为0或1,x为1-10,Ar1和Ar2为(取代的)芳香烃基团,P代表—O—SO2R,—O—S(O)R或—SO2R,其中R代表氢原子,(取代的)烷基团或(取代的)脂环烃基团。该醇盐化合物适用作为正电子辐射敏感树脂组合物的光酸发生剂。含有该化合物的正电子辐射敏感树脂组合物可用作化学增强型光刻胶,具有高分辨率、高灵敏度,对各种辐射具有响应性,并具有出色的储存稳定性。
    公开号:
    US07217492B2
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文献信息

  • US7217492B2
    申请人:——
    公开号:US7217492B2
    公开(公告)日:2007-05-15
  • Onium salt compound and radiation-sensitive resin composition
    申请人:JSR Corporation
    公开号:US07217492B2
    公开(公告)日:2007-05-15
    An onium salt compound having a cation moiety of the following formula (1) is disclosed. wherein A represents I or S, m is 1 or 2, n is 0 or 1, x is 1–10, and Ar1 and Ar2 are (substituted) aromatic hydrocarbon group, and P represents —O—SO2R, —O—S(O)R, or —SO2R, wherein R represents a hydrogen atom, a (substituted) alkyl group, or a (substituted) alicyclic hydrocarbon group. The onium salt compound is suitable as a photoacid generator for photoresists of a positive-tone radiation-sensitive resin composition. The positive-tone radiation-sensitive resin composition containing this compound is useful as a chemically-amplified photoresist exhibiting high resolution at high sensitivity, responsive to various radiations, and having outstanding storage stability.
    揭示了具有以下式(1)的阳离子部分的醇盐化合物,其中A代表I或S,m为1或2,n为0或1,x为1-10,Ar1和Ar2为(取代的)芳香烃基团,P代表—O—SO2R,—O—S(O)R或—SO2R,其中R代表氢原子,(取代的)烷基团或(取代的)脂环烃基团。该醇盐化合物适用作为正电子辐射敏感树脂组合物的光酸发生剂。含有该化合物的正电子辐射敏感树脂组合物可用作化学增强型光刻胶,具有高分辨率、高灵敏度,对各种辐射具有响应性,并具有出色的储存稳定性。
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