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5-(1,2-dihydroxypropyl)-2-pyridinecarbonitrile | 237409-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(1,2-dihydroxypropyl)-2-pyridinecarbonitrile
英文别名
5-(1,2-Dihydroxypropyl)pyridine-2-carbonitrile
5-(1,2-dihydroxypropyl)-2-pyridinecarbonitrile化学式
CAS
237409-08-4
化学式
C9H10N2O2
mdl
——
分子量
178.191
InChiKey
ZMGBIWMOJVBABF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,2-dihydroxypropyl)-2-pyridinecarboxamide2-甲氧基丙烯对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以16.4 mg (49%)的产率得到5-(1,2-dihydroxypropyl)-2-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    5-Substituted picolinic acid compounds and their production process
    摘要:
    本发明提供了式(I)的新型5-取代吡啶甲酸化合物或其药学上可接受的盐: 其中R^1和R^2分别为H,C.sub.2-C.sub.6酰基或卤代苯甲酰基;R^3为--C(O)O--C.sub.1-C.sub.6烷基,C(O)OH,CN,CONH.sub.2,CONHCH.sub.3,CON(CH.sub.3).sub.2,1-甲基四唑或2-甲基四唑,但当R^2为乙酰基且R^3为甲氧羰基时,R^1不是H;当R^3为CN,CONH.sub.2,CONHCH.sub.3,CON(CH.sub.3).sub.2,1-甲基四唑或2-甲基四唑时,R^1和R^2为H。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,用于治疗IL-1和TNF介导的疾病或类似疾病。本发明还涉及一种生产式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US06034107A1
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文献信息

  • Picolin acid derivatives useful in the treatment of IL-1 and TNF mediated diseases
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0926137B1
    公开(公告)日:2004-05-12
  • US6034107A
    申请人:——
    公开号:US6034107A
    公开(公告)日:2000-03-07
  • US6194442B1
    申请人:——
    公开号:US6194442B1
    公开(公告)日:2001-02-27
  • US6416979B1
    申请人:——
    公开号:US6416979B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • 5-Substituted picolinic acid compounds and their production process
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06034107A1
    公开(公告)日:2000-03-07
    The present invention provides novel 5-substituted picolinic acid compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently H, C.sub.2 -C.sub.6 acyl or halo-substituted benzoyl; and R.sup.3 is --C(O)O--C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C(O)OH, CN, CONH.sub.2, CONHCH.sub.3, CON(CH.sub.3).sub.2, 1-methyltetrazole or 2-methyltetrazole, with the proviso that when R.sub.2 is acetyl and R.sup.3 is methoxycarbonyl, R.sup.1 is not H; and that when R.sup.3 is CN, CONH.sub.2, CONHCH.sub.3, CON(CH.sub.3).sub.2, 1-methyltetrazole or 2-methyltetrazole, R.sup.1 and R.sup.2 are H. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising compound of the present invention, which is useful in the treatment of IL-1 and TNF mediated diseases or the like. The present invention further relates to a process for producing the compounds of the formula (I).
    本发明提供了式(I)的新型5-取代吡啶甲酸化合物或其药学上可接受的盐: 其中R^1和R^2分别为H,C.sub.2-C.sub.6酰基或卤代苯甲酰基;R^3为--C(O)O--C.sub.1-C.sub.6烷基,C(O)OH,CN,CONH.sub.2,CONHCH.sub.3,CON(CH.sub.3).sub.2,1-甲基四唑或2-甲基四唑,但当R^2为乙酰基且R^3为甲氧羰基时,R^1不是H;当R^3为CN,CONH.sub.2,CONHCH.sub.3,CON(CH.sub.3).sub.2,1-甲基四唑或2-甲基四唑时,R^1和R^2为H。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,用于治疗IL-1和TNF介导的疾病或类似疾病。本发明还涉及一种生产式(I)化合物的方法。
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