(E)-5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one | 36990-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-5-(benzimidazol-1-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 36990-78-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: MWPFQWAFINWCGZ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 盐酸 、 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃烷基化的有效水介导合成路线

  摘要：

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。

  DOI：

  10.3906/kim-1802-18

文献信息

• An efficient water-mediated synthetic route for the alkylation of heteroarenes
  作者：Pınar SEYİTDANLIOĞLU、Essam Hamied Ahmed HANASHALSHAHABY、Canan ÜNALEROĞLU

  DOI：10.3906/kim-1802-18

  日期：——

  for the alkylation of 1$H$-indole, 1$H$-benzimidazole, and 1$H$-benzotriazole. This approach features the alkylation of heteroaromatics through in situ generated enones from ketonic Mannich bases under metal-free conditions. A series of alkylated heteroaromatics have been synthesized via the K10 catalyzed alkylation reactions of these heteroaromatics with a variety of ketonic Mannich bases. Environmentally

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。