2-[2-(二氟甲氧基)苯基]乙胺 | 771571-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(二氟甲氧基)苯基]乙胺
• 中文别名: 2-[2-(二氟甲氧基)苯基]乙烷-1-胺；二苯甲基(6R-trans)-3-吗啉代-8-羰基-7-(苯氧基乙酰氨基)-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-[2-(difluoromethoxy)phenyl]ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[2-(difluoromethoxy)phenyl]ethanamine
• CAS: 771571-67-6
• 化学式: C₉H₁₁F₂NO
• mdl: MFCD06213454
• 分子量: 187.189
• InChiKey: OXRNGPWAFSPUEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(二氟甲氧基)苯基]乙胺 、 二聚氰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-carbamimidamido-N-2-[2-(difluoromethoxy)phenyl]ethylmethanimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00160

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094929A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0). This invention provides compounds that are ERK inhibitors (i.e., ERK2 inhibitors). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one (e.g., 1) compound of formula (1.0) and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明公开了化学式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用化学式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。本发明提供了ERK抑制剂（即ERK2抑制剂）的化合物。本发明还提供了包含至少一种（例如1种）化学式（1.0）化合物的有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。
• Aralkylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0447645A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Die Erfindung betrifft neue Aralkylsulfonylharnstoffe der Formel (I) in welcher nfür die Zahlen 2 oder 3 steht, Xfür N oder CH steht, Yfür N oder CR⁷ steht, Zfür N oder CR⁸ steht, (wobei R¹, R², R³, R⁴, R⁷ und R⁸ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型芳烷基磺酰脲 其中 n 代表数字 2 或 3、 X 代表 N 或 CH Y 代表 N 或 CR⁷、 Z 代表 N 或 CR⁸、 (其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁷ 和 R⁸ 具有说明中给出的含义）、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2900223A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3082810A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• Optimization of First-in-Class Dual-Acting FFAR1/FFAR4 Allosteric Modulators with Novel Mode of Action
  作者：Michael Lückmann、Aslihan Shenol、Tinne A. D. Nissen、Jacob E. Petersen、David Kouvchinov、Thue W. Schwartz、Thomas M. Frimurer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00160

  日期：2022.12.8