cis-[dichloro-bis(benzimidazole)platinum(II)] | 77399-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: cis-[dichloro-bis(benzimidazole)platinum(II)]
• 英文别名: cis-{Pt(benzimidazole)2Cl2}；1H-benzimidazole;platinum(2+);dichloride
• CAS: 77399-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₄Pt
• 分子量: 502.262
• InChiKey: KWZZEWPGPLULOW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 cis-[dichloro-bis(benzimidazole)platinum(II)]
  参考文献：
  名称：

  具有2-取代苯并咪唑配体的铂（II）配合物的合成，表征，细胞毒活性和质粒DNA结合的研究

  摘要：

  摘要这项研究的目的是合成和评估一些新的铂（II）配合物的细胞毒活性和质粒DNA相互作用，这些配合物可能具有强的细胞毒活性和低副作用，其苯并咪唑衍生物中含有一些氨基酸残基作为取代基。 2位置。七个2-取代的苯并咪唑衍生物（1–7）（分别为2-（H，甲基异丙基，异丁基，仲丁基1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑），七个具有两个取代基的铂（II）配合物合成了带有氯氰基离去基团（1a-7a）和六个带有苯并咪唑载体配体的草酸酯离去基团（2b-7b）的铂（II）配合物。化合物的化学结构通过元素分析，IR，1H NMR和HRMS光谱进行表征。评价化合物对人HeLa宫颈癌细胞系的细胞毒活性。通过琼脂糖凝胶电泳研究了所有配体及其配合物与质粒DNA的相互作用以及它们与BamHI和HindIII酶的限制性核酸内切酶反应。具有2-（H，异丙基，1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑载体配体的化合

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.01.028

文献信息

• The synthesis, structure-toxicity relationship of cisplatin derivatives for the mechanism research of cisplatin-induced nephrotoxicity
  作者：Jing Hu、Tian-Ming Wu、Hong-Ze Li、Ze-Ping Zuo、Ying-Lan Zhao、Li Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.077

  日期：2017.8

  Cisplatin is a widely used antineoplastic drug, while its nephrotoxicity limits the clinical application. Although several mechanisms contributing to nephrotoxicity have been reported, the direct protein targets are unclear. Herein we reported the synthesis of 29 cisplatin derivatives and the structure-toxicity relationship (STR) of these compounds with MTT assay in human renal proximal tubule cells (HK-2) and pig kidney epithelial cells (LLC-PK1). To the best of our knowledge, this study represented the first report regarding the structure-toxicity relationship (STR) of cisplatin derivatives. The potency of biotin-pyridine conjugated derivative 3 met the requirement for target identification, and the preliminary chemical proteomics results suggested that it is a promising tool for further target identification of cisplatin-induced nephrotoxicity. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.
• Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Khamnuev, G. Kh., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 374 - 376
  作者：Kukushkin, Yu. N.、Sedova, G. N.、Khamnuev, G. Kh.、Garnovskii, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• Kukushkin, Yu. N.; Khamnuev, G. Kh.; Fedyanin, N. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 1311 - 1313
  作者：Kukushkin, Yu. N.、Khamnuev, G. Kh.、Fedyanin, N. P.、Lobadyuk, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the synthesis, characterization, cytotoxic activities and plasmid DNA binding of platinum(II) complexes having 2-subsituted benzimidazole ligands
  作者：Mahmut Gozelle、Aysun Kılıç Süloğlu、Güldeniz Selmanoğlu、Nagehan Ramazanoğlu、Leyla Açık、Fatma Gümüş

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.028

  日期：2019.3

  some new platinum(II) complexes, which may have potent cytotoxic activity and low side effects, with benzimidazole derivatives containing some amino acid residues as substituents in their 2 position. Seven 2-subtituted benzimidazole derivatives (1–7) (2-(H, methyl isopropyl, isobutyl, sec-butyl 1H-imidazol-4-ylmethyl or 4-hydroxybenzyl)benzimidazole, respectively), seven platinum(II) complexes with two

  摘要这项研究的目的是合成和评估一些新的铂（II）配合物的细胞毒活性和质粒DNA相互作用，这些配合物可能具有强的细胞毒活性和低副作用，其苯并咪唑衍生物中含有一些氨基酸残基作为取代基。 2位置。七个2-取代的苯并咪唑衍生物（1–7）（分别为2-（H，甲基异丙基，异丁基，仲丁基1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑），七个具有两个取代基的铂（II）配合物合成了带有氯氰基离去基团（1a-7a）和六个带有苯并咪唑载体配体的草酸酯离去基团（2b-7b）的铂（II）配合物。化合物的化学结构通过元素分析，IR，1H NMR和HRMS光谱进行表征。评价化合物对人HeLa宫颈癌细胞系的细胞毒活性。通过琼脂糖凝胶电泳研究了所有配体及其配合物与质粒DNA的相互作用以及它们与BamHI和HindIII酶的限制性核酸内切酶反应。具有2-（H，异丙基，1H-咪唑-4-基甲基或4-羟基苄基）苯并咪唑载体配体的化合