2-(pyridin-2-yl)-1,3-oxathiolan-5-one | 1387566-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-1,3-oxathiolan-5-one
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-1,3-oxathiolan-5-one；2-pyridin-2-yl-1,3-oxathiolan-5-one
• CAS: 1387566-38-2
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: WIBOOBVODDDLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 、 lipase B from Candida antarctica 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 2-(pyridin-2-yl)-1,3-oxathiolan-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价动力学拆分不对称合成1,3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮衍生物

  摘要：

  提出了通过酶催化的动态共价动力学拆分策略的1,3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮衍生物的不对称合成。动态半硫缩醛形成与分子内脂肪酶催化的内酯化作用相结合，可实现良好的转化率，最终产品的对映体过量（ee）中等至良好。对不同脂肪酶制剂，溶剂，碱和反应温度的过程进行了评估，其中南极假丝酵母（CAL-B）的脂肪酶B被证明是最有效的。此外，针对一系列醛结构以及可能进入核苷类似物抑制剂核心结构的可能，探索了底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.059

文献信息

• Synthesis of Heteroaryl Thiazolidinones and Azetidinones under Conventional and Ultrasonication Methods
  作者：Putta Ramachandra Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi

  DOI：10.1002/jhet.2254

  日期：2015.9

  A simple and an efficient protocol for the synthesis of differently substituted thiazolidinones was reported under conventional and also under ultrasonication in one‐step and in two‐step methodologies. Heteroaryl Schiff's bases were also exploited to develop heteroaryl azetidinones under both conventional and ultrasound irradiation.

  在常规方法和超声方法下，已经报道了一种简单有效的合成不同取代的噻唑烷酮的方法，该方法分为一步法和两步法。还利用杂芳基席夫氏碱在常规和超声辐射下开发杂芳基氮杂环丁酮。