5-(Z)-benzylidene-3-methyl-2-methylimino-thiazolidin-4-one | 66628-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Z)-benzylidene-3-methyl-2-methylimino-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-benzylidene-3-methyl-2-methylimino-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 66628-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS
• 分子量: 232.306
• InChiKey: SVCFGDCMKBXLES-GMMCSFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-甲基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮 、 苯甲醛 生成 5-(Z)-benzylidene-3-methyl-2-methylimino-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  乙二羧酸酯与各种二亲核试剂的加成产物的结构。C，H自旋耦合常数的应用†

  摘要：

  通过13 C-NMR研究了通过将乙炔二羧酸酯加到硫脲，环am和邻双官能化的芳族体系中得到的杂环化合物。特别地，在两个和三个键上的C，H-自旋偶联常数用于区分各种结构异构体并建立三取代的外环C，C-双键的构型。邻位顺式和反式C，H-spin偶联的构型意义和诊断价值在本系列中再次得到证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610207

文献信息

• Structures of Addition Products of Acetylenedicarboxylic Acid Esters with Various Dinucleophiles. An application of C, H-spin-coupling constants
  作者：Ulrich Vögeli、Wolfgang von Philipsborn、Kuppuswamy Nagarajan、Mohan D. Nair

  DOI：10.1002/hlca.19780610207

  日期：1978.3.8

  Heterocyclic compounds obtained by addition of acetylenedicarboxylic acid esters to thioureas, cyclic amidines and o-difunctionalized aromatic systems have been studied by 13C-NMR. In particular, C, H-spin-coupling constants over two and three bonds were used to differentiate between the various constitutional isomers and to establish the configuration of trisubstituted exocyclic C, C-double bonds

  通过13 C-NMR研究了通过将乙炔二羧酸酯加到硫脲，环am和邻双官能化的芳族体系中得到的杂环化合物。特别地，在两个和三个键上的C，H-自旋偶联常数用于区分各种结构异构体并建立三取代的外环C，C-双键的构型。邻位顺式和反式C，H-spin偶联的构型意义和诊断价值在本系列中再次得到证明。