2-[2-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈 | 59167-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈
• 英文名称: 2-(2-hydroxymethyl-phenoxy)-benzonitrile
• 英文别名: 2-[2-(Hydroxymethyl)phenoxy]benzenecarbonitrile；2-[2-(hydroxymethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 59167-65-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03844844
• 分子量: 225.247
• InChiKey: UTBJBTJQWREABX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(羟基甲基)苯氧基]苯甲腈 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 11,12,23,24-tetrahydro-5,17-dioxa-11,23-diaza-tetrabenzo[a,d,i,l]cyclohexadecene-10,22-dione
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢二苯[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮的合成†

  摘要：

  可以将2- [2-（氨基甲基）苯氧基]苯甲酸乙酯（8a）及其5-氯衍生物8b转化为6,7-二氢二苯并[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮（1a）或环化为其3-氯衍生物1c。在6-位烷基化得到恶唑烷酮9a和9b。通过用LiAlH 4还原1 a可获得6,7- Dihydro -5 H -dibenz [ b，g ] [1,5]恶唑啉（10）。

  DOI：

  10.1002/jlac.197619760202

文献信息

• Synthese von 6,7-Dihydrodibenz[b,g][1,5]oxazocin-5-onen
  作者：Folker Lieb、Karl Eiter

  DOI：10.1002/jlac.197619760202

  日期：1976.2.27

  (8a) und sein 5-Chlorderivat 8b lassen sich mit NaH in Dimethylsulfoxid zum 6,7-Dihydrodibenz[b,g][1,5]oxazocin-5-on (1a) bzw. zu dessen 3-Chlorderivat 1c cyclisieren. Die Alkylierung in 6-Stellung liefert die Oxazocinone 9a und 9b. 6,7-Dihydro-5H-dibenz[b,g][1,5]oxazocin (10) erhält man durch Reduktion von 1 a mit LiAlH4.

  可以将2- [2-（氨基甲基）苯氧基]苯甲酸乙酯（8a）及其5-氯衍生物8b转化为6,7-二氢二苯并[ b，g ] [1,5]恶唑啉-5-酮（1a）或环化为其3-氯衍生物1c。在6-位烷基化得到恶唑烷酮9a和9b。通过用LiAlH 4还原1 a可获得6,7- Dihydro -5 H -dibenz [ b，g ] [1,5]恶唑啉（10）。