O-ethyl S-pentyl carbonodithioate | 67019-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-ethyl S-pentyl carbonodithioate
• 英文别名: dithiocarbonic acid O-ethyl ester-S-pentyl ester；Dithiokohlensaeure-O-aethylester-S-pentylester；n-Amyl xanthate；O-ethyl pentylsulfanylmethanethioate
• CAS: 67019-82-3
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: YQMWDQPSLYNLRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到O-ethyl S-pentyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  通过 O-H 氢原子转移直接脱羧功能化羧酸

  摘要：

  通过氢原子转移进行的脱羧功能化为此类重要转化的标准氧化还原方法提供了一种有吸引力的替代方法。在此，我们报告了使用 N-黄原酰胺对脂肪族羧酸进行直接脱羧功能化。酰胺基自由基在氢原子转移中的独特反应性使得在氧化还原中性条件下脱羧黄嘌呤化成为可能。该平台通过黄药组的后续阐述提供了对一系列衍生物的便利访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10825

文献信息

• Zmudzinski; Wojtowicz, 1958, vol. 10, p. 361,362
  作者：Zmudzinski、Wojtowicz

  DOI：——

  日期：——
• US3954994A
  申请人：——

  公开号：US3954994A

  公开（公告）日：1976-05-04
• Direct Decarboxylative Functionalization of Carboxylic Acids via O–H Hydrogen Atom Transfer
  作者：Christina G. Na、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.9b10825

  日期：2020.1.8

  Decarboxylative functionalization via hydrogen atom transfer offers an attractive alternative to standard redox approaches to this important class of transformations. Herein, we report a direct decarboxylative functionalization of aliphatic carboxylic acids using N-xanthylamides. The unique reactivity of amidyl radicals in hydrogen atom transfer enables decarboxylative xanthylation under redox-neutral

  通过氢原子转移进行的脱羧功能化为此类重要转化的标准氧化还原方法提供了一种有吸引力的替代方法。在此，我们报告了使用 N-黄原酰胺对脂肪族羧酸进行直接脱羧功能化。酰胺基自由基在氢原子转移中的独特反应性使得在氧化还原中性条件下脱羧黄嘌呤化成为可能。该平台通过黄药组的后续阐述提供了对一系列衍生物的便利访问。