4,4'-sulfanediylbis(2-methylbut-1-ene) | 101669-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4'-sulfanediylbis(2-methylbut-1-ene)
• 英文别名: 2-Methyl-4-(3-methylbut-3-enylsulfanyl)but-1-ene
• CAS: 101669-36-7
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: BEICVCLZBHQTLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-sulfanediylbis(2-methylbut-1-ene) 以 盐酸 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-dibromo(CH2CCH3(CH2)2S(CH2)2CH3CCH2)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Abel, Edward W.; Evans, David G.; Koe, Julian R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 2315 - 2322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 sodium sulfide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到4,4'-sulfanediylbis(2-methylbut-1-ene)
  参考文献：
  名称：

  [（NHC）（NHCewg）RuCl2（CHPh）]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位，从而导致四取代的烯烃

  摘要：

  咪唑鎓盐（NHC EWG ⋅ HCl中）与在4,5位上的电子可变取代基（H，H或Cl，Cl或H，NO 2或CN，CN）和位可变取代基的1,3-位（ME ，Me或Et，Et或i Pr，i Pr或Me，i Pr）被合成并转化为各自的[AgI（NHC）ewg ]配合物。[（NHC）RuCl 2（CHPh）（py）2 ]与[AgI（NHC ewg）]配合物的反应提供了各自的[（NHC）（NHC ewg）RuCl 2（CHPh）]络合物，收率极高。研究了此类络合物在开环复分解（RCM）反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率，催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol％就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团，该基团带有1,3-Me，i Pr和4,5-Cl，Cl取代基，可以从该化合物中以95％的分离产率合成钌前体。要

  DOI：

  10.1002/chem.200903275

文献信息

• Ortho-Selective Alkylation of Phenols with Symmetric Sulfides and Sulfuryl Chloride
  作者：Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Osamu Miyamoto、Hiroshi Ikeda、Tomomi Ota

  DOI：10.1246/bcsj.60.4184

  日期：1987.11

  Sulfuryl chloride has been shown to be useful activator for sulfides in the selective preparation of ortho-alkylated phenols via [2,3]sigmatropic rearrangement. By this process, ortho-alkylated phenols have been prepared with various symmetric sulfides in good yields. The rearrangement products having 3-chloropropyl or 3-methyl-3-butenyl moiety have been converted into 2H-1-benzopyran derivatives.

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——
• US4551259A
  申请人：——

  公开号：US4551259A

  公开（公告）日：1985-11-05
• [(NHC)(NHCewg)RuCl2(CHPh)] Complexes with Modified NHCewg Ligands for Efficient Ring-Closing Metathesis Leading to Tetrasubstituted Olefins
  作者：Volodymyr Sashuk、Lars H. Peeck、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200903275

  日期：2010.4.6

  yield from the ruthenium precursor. To learn which one of the two NHC ligands acts as the leaving group in olefin metathesis reactions two complexes, [(FL‐NHC)(NHCewg)RuCl2(CHPh)] and [(FL‐NHCewg)(NHC)RuCl2(CHPh)], with a dansyl fluorophore (FL)‐tagged electron‐rich NHC ligand (FL‐NHC) and an electron‐deficient NHC ligand (FL‐NHCewg) were prepared. The fluorescence of the dansyl fluorophore is quenched

  咪唑鎓盐（NHC EWG ⋅ HCl中）与在4,5位上的电子可变取代基（H，H或Cl，Cl或H，NO 2或CN，CN）和位可变取代基的1,3-位（ME ，Me或Et，Et或i Pr，i Pr或Me，i Pr）被合成并转化为各自的[AgI（NHC）ewg ]配合物。[（NHC）RuCl 2（CHPh）（py）2 ]与[AgI（NHC ewg）]配合物的反应提供了各自的[（NHC）（NHC ewg）RuCl 2（CHPh）]络合物，收率极高。研究了此类络合物在开环复分解（RCM）反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率，催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol％就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团，该基团带有1,3-Me，i Pr和4,5-Cl，Cl取代基，可以从该化合物中以95％的分离产率合成钌前体。要
• Abel, Edward W.; Evans, David G.; Koe, Julian R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 2315 - 2322
  作者：Abel, Edward W.、Evans, David G.、Koe, Julian R.、Sik, Vladimir、Hursthouse, Michael B.、Bates, Paul A.

  DOI：——

  日期：——