2-[2-(苯磺酰基)乙基]-1,4-二恶烷 | 132353-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(苯磺酰基)乙基]-1,4-二恶烷
• 英文名称: 2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-1,4-dioxane
• CAS: 132353-05-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: FAPNXAXLYRYPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 苯基乙烯基砜 在 1-(过氧化叔丁基)-1,2-苯碘酰-3(H)-酮 作用下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-[2-(苯磺酰基)乙基]-1,4-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  通过与烷基过氧-λ(3)-碘烷反应从环醚和缩醛生成α-氧碳中心自由基的缺电子烯烃。

  摘要：

  1-叔丁基过氧-1,2-苯并氧醇-3(1H)-one 在 50 摄氏度的环醚和缩醛中的热分解产生 α-氧碳中心自由基，其与乙烯基砜和不饱和酯发生加成反应.

  DOI：

  10.3390/10010195

文献信息

• Direct S₀ → T_n Transition under Visible Light Irradiation Enabling Synthesis of a Pseudoindoxyl Scaffold
  作者：Masaya Nakajima、Sho Nagasawa、Keita Yamazaki、Tomohiro Yazawa、Honoka Yoneyama、Yuko Kotaka、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00957

  日期：2024.4.19

  products. Its light-absorption properties make it useful for the design of functional molecules. However, versatile synthesis methods have not yet been reported. In this report, we present a versatile synthetic method for pseudoindoxyls using the direct S0 → Tn transition under visible light irradiation. We also discuss the application of pseudoindoxyls as photocatalysts.

  假吲哚酚是在各种天然产物中发现的部分骨架。其光吸收特性使其可用于功能分子的设计。然而，通用的合成方法尚未见报道。在本报告中，我们提出了一种在可见光照射下利用直接 S 0 → T n跃迁合成假吲哚酚的通用方法。我们还讨论了假吲哚酚作为光催化剂的应用。
• Boivin, J.; Crepon, E.; Zard, S. Z., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 2, p. 145 - 150
  作者：Boivin, J.、Crepon, E.、Zard, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• N-hydroxy-2-pyridinethione: A mild and convenient source of hydroxyl radicals
  作者：Jean Boivin、Elisabeth Crépon (née da Silva)、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97193-4

  日期：1990.1
• BOIVIN, JEAN;CREPON, ELISABETH;ZARD, SAMIR Z., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6869-6872
  作者：BOIVIN, JEAN、CREPON, ELISABETH、ZARD, SAMIR Z.

  DOI：——

  日期：——
• Addition to Electron Deficient Olefins of α-Oxy Carbon- Centered Radicals, Generated from Cyclic Ethers and Acetals by the Reaction with Alkylperoxy- λ3-iodane
  作者：T. Sueda、Y. Takeuchi、T. Suefuji、M. Ochiai

  DOI：10.3390/10010195

  日期：——

  Thermal decomposition of 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one in cyclic ethers and acetals at 50 degrees C generates alpha-oxy carbon-centered radicals, which undergo an addition reaction with vinyl sulfones and unsaturated esters.

  1-叔丁基过氧-1,2-苯并氧醇-3(1H)-one 在 50 摄氏度的环醚和缩醛中的热分解产生 α-氧碳中心自由基，其与乙烯基砜和不饱和酯发生加成反应.